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中醫(yī)登記管理制度

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中醫(yī)登記管理制度

第一條為了加強(qiáng)中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果(以下簡(jiǎn)稱(chēng)科技成果)的管理,促進(jìn)科技成果的交流、應(yīng)用和推廣,依據(jù)國(guó)家科委有關(guān)科學(xué)技術(shù)成果管理文件精神,制定本管理辦法。

第二條登記范圍

1.闡明中醫(yī)藥理、法、方、藥及其內(nèi)在聯(lián)系的,在學(xué)術(shù)上有新見(jiàn)解,并對(duì)中醫(yī)藥學(xué)術(shù)發(fā)展具有指導(dǎo)意義的基礎(chǔ)研究成果及應(yīng)用研究成果。

2.解決中醫(yī)實(shí)踐、中藥生產(chǎn)、中醫(yī)藥器械等科學(xué)技術(shù)問(wèn)題而取得的具有新穎性、先進(jìn)性和實(shí)用價(jià)值的應(yīng)用技術(shù)成果,包括新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝、新材料、新設(shè)計(jì)和新品種。

3.推動(dòng)決策科學(xué)化和管理現(xiàn)代化,對(duì)促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展起重大作用的軟科學(xué)研究成果。

4.中醫(yī)藥古籍研究,中醫(yī)藥的標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量、科技情報(bào)、科技檔案等的科學(xué)化、標(biāo)準(zhǔn)化研究所取得的科技成果。

5.引進(jìn)、消化、吸收國(guó)外先進(jìn)設(shè)備、技術(shù)中取得的科技成果。

6.推廣應(yīng)用已有的先進(jìn)科學(xué)技術(shù)成果的過(guò)程中取得的科技成果。

第三條登記材料凡申請(qǐng)科技成果登記的項(xiàng)目,須上報(bào)如下材料:

1.《科學(xué)技術(shù)成果報(bào)告表》二份(附件一)

2.《科學(xué)技術(shù)成果鑒定證書(shū)》二份(附件二)

3.有關(guān)的系統(tǒng)技術(shù)資料(其中不能對(duì)外公開(kāi)的材料須注明)一套

第四條登記程序科技成果按項(xiàng)目完成單位的隸屬關(guān)系逐級(jí)上報(bào)。本局直屬單位完成的科技成果經(jīng)本單位科研主管部門(mén)審查簽署意見(jiàn)后,上報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司。地方所屬單位完成的科技成果按其隸屬關(guān)系上報(bào)省、自治區(qū)、直轄市中醫(yī)(藥)管理局、衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理局(總公司)審查簽署意見(jiàn)后,上報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司。

第五條成果公報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司負(fù)責(zé)對(duì)收到的科技成果及時(shí)審查,對(duì)符合登記條件的項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)一登記、編號(hào),定期《中醫(yī)藥科技成果公報(bào)》,成果公報(bào)公布的科技成果是本系統(tǒng)首創(chuàng)查新的重要依據(jù)之一。

第六條成果爭(zhēng)議處理凡正式公布的科技成果,任何部門(mén)、單位和個(gè)人都有權(quán)在公布之日起3個(gè)月內(nèi)提出異議。如經(jīng)調(diào)查核實(shí),確屬剽竊或弄虛作假者,應(yīng)在原公布的范圍內(nèi)宣布撤銷(xiāo)并通報(bào)批評(píng)。

第七條中醫(yī)藥科技成果經(jīng)鑒定后,應(yīng)及時(shí)在國(guó)家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司進(jìn)行登記,此為申報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局科技進(jìn)步獎(jiǎng)必備條件之一。

第八條本辦法由國(guó)家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)司負(fù)責(zé)解釋。

第九條本辦法自公布之日起實(shí)行。

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