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報的組詞范文第1篇

2、見如來，好運來！佛祖保佑行大運，大吉祥，好人好報！

3、拜請菩薩來光臨，消災(zāi)免難普渡眾生，保我闔家幸福安康，天賜福運開心快樂。

4、祝你健康無災(zāi)患，福氣滿滿樂開懷，家人歡喜龍顏笑，好運連連來圍繞！

5、初一拜觀音，事事如愿又稱心！大慈大悲，天降祥瑞，福運必至。

6、南無大悲觀世音，愿我早得智慧眼。

7、正月初一，上香祈福，有求必應(yīng)，一求平安，二求健康，三求財運。

8、跪拜佛祖，求佛祖保佑我永無病痛、無煩惱、無憂愁，健康如意，遠離苦難！

9、祈佑佛祖，善愿必達！天必佑之！

報的組詞范文第2篇

您好！自從XX年年9月被學校任命為年級組長以來，我無時無刻不被學校的信任所感動。兩個月來。我邊認真工作邊思索我到底有沒有能力干好這一談工作，兩個月來我認真小心的面對每位同事，每一位領(lǐng)導，面對每一件工作。但是我今天我選擇辭職，有很多原因：

1、作為年級組長之后我深感自己太年輕，閱歷和經(jīng)歷較淺，不能全面細致考慮問題。

2、自己的交際能力有限，自己很難處理與直管領(lǐng)導和同事們的關(guān)系，在一定程度上影響了各項工作的順利開展。

3、妻子懷孕，家人較遠，繁重的工作不能更好的照顧家庭。

4、自己壓力過大，好長時間寢食難安，日漸消瘦，心情憂郁。

因此，我決定辭去年級組長職務(wù)，希望學校考慮那些經(jīng)驗豐富，交際能力強的老師擔任。

當然，我辭去組長工作后我一定會全力以赴當好9.5班的班主任，教好兩個班的語文課，為20xx年學校的中考做出貢獻。希望領(lǐng)導批準。

報的組詞范文第3篇

大家上午好！

盛秋滿目金，十月天地新，我們滿懷喜悅，迎來了我們偉大祖國的70歲生日。國慶來臨之際，我們舉辦了以“我和我的祖國”為主題的青少年手抄報大賽，在此，我們大家將以手抄報作品的方式來為古老而年輕的祖國獻上最美的祝福！

愛國主義情感是人類最偉大的情感，一個沒有愛國情結(jié)的國民，永遠不會成為一個高尚的人。今天，我們坐在寬敞明亮的教室里安心讀書，也許你體味不到其中的幸福。假設(shè)，我們生活在外敵入侵、戰(zhàn)火連綿的國度，人民居無定所、四處逃生，那么，平安就是一種幸福；假設(shè)我們生活在貧窮落后、物資匱乏的年代，那么，溫飽就是一種奢望；假設(shè)我們生活在“華人與狗不得入內(nèi)”的環(huán)境，那么，直起腰桿做人就是一種快樂。

今天，我們衣食無憂、生活穩(wěn)定、尊嚴無損，這些都源于我們祖國的昌盛、國力的雄厚。國富才能民強，國家強盛，人民才有尊嚴。為此，歷史上，無數(shù)愛國志士前仆后繼，為祖國貢獻出了自己的一切。他們的精神可歌可泣，他們的事跡萬古流傳。滾滾長江水也訴說不完愛國志士的赫赫功勛。

我們現(xiàn)在的時代，是被歷史和未來深情凝望的時代，我們現(xiàn)在的時代，是革命先輩替我們負重前行拼搏出來的時代，今天的我們匯聚在市圖書館前，侵染著書香雄關(guān)的讀書氛圍，享受著智能現(xiàn)代化的學習體驗，但我們要切記，豐富的物質(zhì)文化生活不是憑空出現(xiàn)在眼前的，我們的幸福背后是幾十年來國家的奮起拼搏、大膽探索、砥礪前行。     

報的組詞范文第4篇

【摘要】 目的 研究原花青素對Ⅱ型膠原誘導的類風濕性關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠足爪組織中核轉(zhuǎn)錄因子NFκB/p65蛋白表達的抑制作用和血清中炎性細胞因子IL1β、TNFα等水平的影響。方法 建立Ⅱ型膠原誘導的CIA大鼠模型，免疫組化法檢測足爪組織中NFκB/p65蛋白的表達，ELISA法檢測CIA大鼠血清中IL1β和TNFα的含量。結(jié)果 原花青素能劑量依賴性地下調(diào)NFκB/p65蛋白的表達，降低CIA大鼠血清中TNFα和IL1β的水平。結(jié)論 原花青素對CIA大鼠炎癥的抑制作用可能與其下調(diào)NFκB/p65蛋白表達、降低促炎性細胞因子TNFα、IL1β的水平有關(guān)。

【關(guān)鍵詞】 原花青素；Ⅱ型膠原誘導的類風濕性關(guān)節(jié)炎；NFκB/p65；TNFα；IL1β

Abstract:Objective To investigate the inhibitory effect of proanthocyanidins on the expression of NFκB/p65 protein in the tissue of Type Ⅱ collageninduced arthritis (CIA) rat′s paws， and the effects of proanthocyanidins on the contents of TNFα、IL1β in CIA rat′s serums.Methods CIA model in SD rats was established. The proteins expression of NFκB/p65 and MMP9 in the skin of the rats paws was analyzed with immunohistochemistry. The contents of TNFαand IL1β in CIA rats serum were measured with ELISA.Results Proanthocyanidins can downregulate the expression of NFκB/ p65 protein and decrease level of TNFαand IL1β in CIA rats serums.Conclusion The antiinflammatory mechanisms of proanthocyanidins may be related to decreasing the protein expression of NF κB/p65 and suppressing proinflammatory factors， i.e.， TNFα and IL1β in CIA rats.

Key words:proanthocyanidins； type Ⅱcollageninduced arthritis (CIA)； NFκB/p65 ；TNFα； IL1β

類風濕性關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種自身免疫性疾病，以慢性、對稱性、多滑膜關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)外病變?yōu)橹饕R床表現(xiàn)［1］。其發(fā)病機理尚不完全明確，傳統(tǒng)治療RA的藥物雖能起到抑制RA的作用，但副作用大，因此尋找安全有效的治療RA的藥物是目前RA研究的重點。原花青素是一大類多酚類化合物的總稱，由不同數(shù)量的兒茶素或表兒茶素組成，具有抗過敏、抗腫瘤、改善心血管、抗炎等多方面的作用［2］。為進一步探討原花青素的抗炎作用機制，本實驗以CIA大鼠為炎癥模型，研究原花青素對CIA大鼠NFκB/p65蛋白表達及血清中促炎性細胞因子TNFα、IL1β含量的影響。

1 材料與方法

1.1 材料

原花青素(proanthocyanidins)（南京學子醫(yī)化研發(fā)中心，純度95%），弗氏完全佐劑、Ⅱ型膠原、多聚賴氨酸（Sigma公司），地塞米松(Dexamethasone)鹽酸注射液（5 mg/mL，河南確山龍淵藥業(yè)有限公司），氯化鈉注射液（石家莊四藥股份有限公司），冰醋酸（分析純，廣州化學試劑二廠），TNFαELISA試劑盒、IL1β ELISA試劑盒、802型離心機（上海手術(shù)器械廠），450型酶標免疫測定儀（美國BioRad公司），Leica RM 2135型石蠟切片機（德國Leica公司），Galanz微波爐（廣東格蘭仕企業(yè)集團公司），NFκB/p65羊IgG單克隆抗體免疫組化SP試劑盒（北京中山公司）。超清級SD大鼠，雌雄各半，體質(zhì)量180 g左右，由廣東醫(yī)學院動物中心提供，合格證號：2006A027。

1.2 方法

1.2.1 Ⅱ型膠原誘導的類風濕性關(guān)節(jié)炎（CIA）模型的制作 實驗用大鼠60只，雌雄各半，按統(tǒng)計學方法隨機分為6組:A 正常組對照組，B 模型對照組，C地塞米松組（2 mg/kg），D原花青素大劑量組(30 mg/kg)，E 原花青素中劑量組(6 mg/kg)，F(xiàn) 原花青素小劑量組(1.2 mg/kg)，每組10只。將Ⅱ型膠原15 mg溶于7.5 mL 預(yù)先配制好的0.1 mol/L 的醋酸中，質(zhì)量濃度為2 mg/mL，共7.5 mL，4 ℃過夜，充分溶解。次日，與弗氏完全佐劑等體積于冰浴中混合，使之充分乳化，制成穩(wěn)定的乳化劑15 mL，每毫升含1.0 gⅡ型膠原，置4 ℃冰箱保存?zhèn)溆?。SD大鼠，除正常對照組外，以0.1 mL /只的劑量在鼠的左后肢足跖皮內(nèi)注射。操作時，先將注射部位以75%(ρ)酒精棉球消毒，然后用1 mL注射器注射乳化劑，見皮膚鼓起一小丘后拔針，誘導大鼠發(fā)生類風濕性關(guān)節(jié)炎(CIA)。正常對照組在同一部位同法注射0.1 mL生理鹽水。實驗在廣東醫(yī)學院動物中心實驗室進行。于造模后第7天腹腔注射（原花青素）給藥，每天1次，一直給藥至第27天。按照大鼠體質(zhì)量給藥1.0 mL/100 g，正常對照組和模型組注射生理鹽水。

轉(zhuǎn)貼于

1.2.2 免疫組化法測大鼠足爪組織中NFκB/p65蛋白的表達 ①取下足跖部位的組織，用10%(φ)中性緩沖甲醛溶液及時固定，石蠟包埋，切片，貼片（載玻片預(yù)先用多聚賴氨酸浸泡，撈片后60 ℃加熱60 min，以使切片緊密黏附），常規(guī)脫蠟脫水。②0.1 moL/L PBS(pH7.4)浸泡5 min。③微波修復抗原：將切片浸入0.01 moL/L pH 6.0檸檬酸鹽緩沖液中，以微波爐加熱至100 ℃，持續(xù)5 min后，反復2次。室溫自然冷卻后，用0.1 moL/L PBS洗滌5 min×2次。④滴加封閉液（試劑B），室溫20 min。甩去多余液體，不沖洗。⑤滴加1∶50稀釋的NFκB/p65羊IgG單克隆抗體(或MMP3小鼠IgG單克隆抗體)，陰性對照以PBS代替一抗，于4 ℃孵育過夜。0.1 moL/L PBS洗滌5 min×3次。⑥滴加鏈霉菌抗生物素過氧化物酶溶液（試劑C），室溫孵育10 min，0.1 moL/L PBS洗滌5 min×3次。⑦滴加試劑SABC（試劑D），37 ℃，30 min，PBS沖洗5 min×3次。⑧DAB顯色：使用DAB顯色試劑盒，取1 mL蒸餾水，加試劑盒中A，B，C試劑各1滴，混勻后加至切片。室溫顯色，鏡下控制反應(yīng)時間，自來水沖洗。⑨蘇木素輕度復染，脫水，透明，中性膠封片。顯微鏡觀察。

結(jié)果判斷：以胞漿出現(xiàn)淡黃至褐黃色細顆粒狀著色為陽性細胞，光學顯微鏡下觀察，每組隨機計數(shù)500個細胞，計算陽性表達率。同時觀察染色強度，按染色強度著色淡黃為弱陽性（+），棕黃為陽性（++），棕褐為強陽性（+++），無著色為陰性（—）。

1.2.3 CIA大鼠血清中TNFα和IL1β含量的測定 對CIA模型鼠注射原花青素或生理鹽水， 每天1次， 每次按大鼠體質(zhì)量給藥1.0 mL/100 g，實驗第27天，向CIA大鼠腹腔內(nèi)注射3%巴比妥那0.3～0.4 mL使麻醉。剪開大鼠腹腔，以10 mL注射器心臟取血，室溫靜置1 h，3 000 r/min離心15 min，吸取上層血清。用ELISA法(按試劑盒說明書操作)測定CIA大鼠血清中TNFα和IL1β的含量。

報的組詞范文第5篇

關(guān)鍵詞：勵磁系統(tǒng)；發(fā)變組織；配合

中圖分類號：TM761.11 文獻標識碼：A 文章編號：1006-8937（2012）20-0126-02

在當前新建的電廠中發(fā)變組保護大部分已經(jīng)采用了微機型，不論發(fā)變組織保護使用的是進口還是國產(chǎn)型，微機化的處理已經(jīng)大大減少了硬件設(shè)備，進一步縮減了維護量。在發(fā)變組保護裝置中兩個最為關(guān)鍵的自動控制系統(tǒng)，分別是發(fā)變組保護和勵磁系統(tǒng)。假如這兩個重要系統(tǒng)出現(xiàn)故障，不僅僅會損害機組本身，同時還會嚴重影響電網(wǎng)正常工作。因此有效把握勵磁系統(tǒng)限制器與發(fā)變組保護定值的配合，是減少事故發(fā)生的重要途徑。

1 勵磁系統(tǒng)介紹

在正常運行的電力系統(tǒng)或者事故狀況下，發(fā)電機具備的勵磁系統(tǒng)限制器發(fā)揮了非常關(guān)鍵的作用。一般情況下所說的勵磁自并勵系統(tǒng)具體是指電源的整流裝置來自于端部發(fā)電機的勵磁靜止系統(tǒng)。勵磁系統(tǒng)限制器的重要作用就是控制來自發(fā)電機出口的電壓、分配控制無功功率、提升并列運行的發(fā)電機具備的穩(wěn)定性等。勵磁系統(tǒng)因為快速響應(yīng)、簡單結(jié)構(gòu)、較高的可靠性以及便捷的維護運行，受到了各個方面的廣泛關(guān)注。勵磁系統(tǒng)靜態(tài)功能有效提升了電力系統(tǒng)的穩(wěn)定性，特別是采用拳王自并勵磁系統(tǒng)暫態(tài)穩(wěn)定性明顯高于常規(guī)性的勵磁當出現(xiàn)三相短路時，處理距離故障位置較近的勵磁系統(tǒng)會受到降落電壓影響，其余位于機組端具有較高的電壓數(shù)值，同時快速調(diào)節(jié)暫態(tài)穩(wěn)定性。

2 發(fā)變組織定值的設(shè)置

2.1 設(shè)置零序補償

電力變壓器具備的接線組會造成相位出現(xiàn)扭轉(zhuǎn)，例如一個接線普通的變壓器，其扭轉(zhuǎn)的角度是30°，在繼電器傳統(tǒng)接線上，需連接星測繞組，用來對變壓器產(chǎn)生的扭轉(zhuǎn)角度實施補償，進一步恢復繼電器正常工作。與此同時三角形接線還能夠令電流零序在接線中出環(huán)流致使不會流出去，對于零序分量產(chǎn)生的影響能夠直接消除。

2.2 設(shè)置制動模式

變動器設(shè)置的差動保護是為了能夠盡可能避免合閘空載勵磁涌流產(chǎn)生的影響，使用的原理是二次諧波的制動模式。設(shè)置定值選項中其中一項是制動比例模式，該設(shè)置包含了三個選項，分別是平均值、3取2、每相。平均值是二次諧波三相平均值含量超出設(shè)定數(shù)值也就是三相閉鎖差動輸出；3取2是指勵磁涌流三相中僅有二次諧波的兩相含量超出了設(shè)定數(shù)值也就是輸出三相閉鎖差動；每相的涵義是指二次諧波每相獨立閉鎖各自相。

3 勵磁系統(tǒng)限制器與發(fā)變組保護定值的配合

目前大多數(shù)電廠進行發(fā)變組保護計算時，關(guān)于勵磁系統(tǒng)限制器與發(fā)變組保護定值的配合非常容易忽略，致使勵磁系統(tǒng)一旦發(fā)生異?，F(xiàn)象，發(fā)變組保護立即作出停機動作。為了防止類似情況出現(xiàn)，下面將討論勵磁系統(tǒng)限制器與發(fā)變組保護定值的配合相關(guān)問題。

3.1 發(fā)電機失磁保護與勵磁系統(tǒng)限制器定值配合

發(fā)電機失磁保護與勵磁系統(tǒng)限制器之間存在著配合聯(lián)系，兩者定值只有正確配合，才能避免失磁保護出現(xiàn)誤動作?？墒菍嶋H的操作情況是：因為在整定情況下沒有對兩者的配合進行充分考慮或者出現(xiàn)了不合理配合，造成了發(fā)生失磁保護誤動情況，尤其是機組帶在負荷較輕工作時，假如勵磁系統(tǒng)限制器出現(xiàn)過度保守的低勵整定限制，這樣就造成發(fā)電機發(fā)揮進相能力，極有可能引起失磁保護誤動。

3.1.1 轉(zhuǎn)換為同一坐標平面

失磁保護阻抗類型主要是在發(fā)電機機端平面阻抗圓上實施計算，而勵磁系統(tǒng)限制器具備的低勵限制部分是按照極限圓的靜態(tài)穩(wěn)定性綜合無功儲備進行的整定，二者在不同的坐標體系，不能對其配合關(guān)系進行直觀性分析，因此需要將二者放在同一個平面坐標上進行研究。

以汽輪發(fā)電機為例，在平面R-Q上極限靜穩(wěn)圓的表達式為：

R2+[Q-U2/2(1/XS-1/Xd)]2=[U2/2（1/XS+1/Xd）]2

式中，R，Q分別是指發(fā)電機中的無功和有功功率，發(fā)電機位于機端的電壓是U發(fā)電機和系統(tǒng)之間存在的電抗聯(lián)系時XS，同步發(fā)電機電抗是Xd。圓心坐標是[O，U2/2(1/XS-1/Xd)]，半徑是U2/2（1/XS+1/Xd），發(fā)電機運行穩(wěn)定部分在圓內(nèi)。發(fā)電機在圓外運行時，無法保證其穩(wěn)定性，因此應(yīng)對勵磁電流持續(xù)限制減少。

3.1.2 發(fā)電機失磁保護與勵磁系統(tǒng)限制器配合原則

失磁保護是按照測量機端阻抗發(fā)生動作，發(fā)電機出現(xiàn)矢磁現(xiàn)象之后測量機端阻抗必定進入異步圓。動作發(fā)生形式表現(xiàn)為廠用電切換、減出力等。低勵限制發(fā)揮的作用是勵磁電流降低至限制數(shù)值時增加或降低限制勵磁電流處的勵磁電流，使得運行的機組不會超過靜穩(wěn)處的極限。其互相間配合的原則是：發(fā)電機從開始的矢磁直到最后出現(xiàn)失穩(wěn)，測量機端的功率和阻抗都應(yīng)當首先進入限制低勵區(qū)、之后進入保護低勵區(qū)，最終得到矢磁的保護圓。