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科學研究進展范文第1篇

為了明確現(xiàn)階段眼科免疫學所涉及病癥的科研進展和方向，提高臨床治療和科學研究的針對性，我們參閱國內外眼科免疫學最新研究成果，從免疫學角度分析了葡萄膜炎、角膜病、近視以及Graves眼病的發(fā)病機制和臨床表現(xiàn)，提出了相關治療方法和研究進展。通過考察其在細胞培養(yǎng)技術、DNA重組技術、分子生物學技術、蛋白質生物化學技術等方面的成果，文章確立了運用多中心研究的方式加強基礎研究和實驗方法改進，以推進眼科免疫學的未來發(fā)展。

【關鍵詞】 眼科；免疫學；葡萄膜炎；角膜；Graves眼病

AbstractFor pointing out the relevant research progress and scientific research direction of disease about ophthalmic immunology at the present stage， improving the direction of clinical treatment and scientific research，based on the latest research of ophthalmic immunology of the world， this paper analyzed the clinical manifestations， pathogenic factors， treatment methods and reaserch progress of uveitis， corneal， ocular surface diseases and Graves ophthalmopathy clearly. In view of a series of major achievements of ophthalmic immunology driven by cell culture techniques， DNA recombinant technology， molecular biology techniques， protein biochemistry technology， this paper pointed out that the approach to promote the development of ophthalmic immunology is using multicenter study ways to increase basic research and improve experimental methods.



KEYWORDS: ophthalmic; immunology; uveitis; cornea; Graves ophthalmopathy

0引言

眼可被認為是一個微型免疫系統(tǒng)，可發(fā)生任何類型的免疫反應。由于它具有解剖、生理、生化等方面的特殊結構和功能，它又有別于全身的免疫反應，形成了獨特的免疫生理和病理過程，它與全身免疫反應又有聯(lián)系，又有相對獨立的局部功能[1]。由于免疫學研究取得了長足的進步，細胞培養(yǎng)技術、DNA重組技術、分子生物學技術、蛋白質生物化學技術的發(fā)展，都對眼科的發(fā)展起到了巨大的推動作用。目前免疫學涉及眼科的研究領域較為廣泛，如眼免疫的基礎研究、單純皰疹性角膜炎、蠶蝕性角膜潰瘍、外傷性白內障、老年性白內障、晶狀體蛋白免疫、葡萄膜炎、角膜移植術后免疫排斥反應、Graves眼病及春季卡他性結膜炎等疾患的免疫學研究，并開始對疾病的發(fā)病機制、診斷、防治等方面進行深入的研究。

1葡萄膜炎的免疫學研究

葡萄膜炎是一類常見的致盲眼病，雖然感染、外傷等多種因素均可引起，但最常見和最重要的類型為自身免疫應答所致的葡萄膜炎。其常見病因及類型為風濕性疾病伴發(fā)葡萄膜炎、Vogt小柳原田綜合征、Fuchs綜合征、Behcet病及眼弓形體病所致的葡萄膜炎等[2，3]。人類葡萄膜炎多是由自身免疫反應所引起，視網膜中有多種抗原，每種抗原又有多個致葡萄膜炎活性多肽。Rai等[4]探討了葡萄膜炎與視網膜S抗原的22種多肽的關系，在檢測的26例患者中11例對S抗原多肽有增殖反應。此種結果一方面說明一些葡萄膜炎可能由視網膜S抗原多肽引起的免疫反應所致，另一方面也提示在一些葡萄膜炎發(fā)生中也可能有其他視網膜抗原或葡萄膜抗原參與。葡萄膜炎患者體內晶狀體抗原、葡萄膜抗原的體液和(或)細胞免疫反應的檢測，發(fā)現(xiàn)這些抗原的免疫反應在葡萄膜炎的發(fā)病中起著重要作用。一般認為葡萄膜炎是由Thl細胞介導的疾病，最近研究發(fā)現(xiàn)，Tbet (T box expressed in T cells，Tbet)是Thl的特異性轉錄因子，在Thl的分化中起決定作用。在炎性反應過程中，Tbet可誘導產生干擾素，抑制白細胞介素(interleu－kin)，IL4等Th2因子產生，啟動Thl反應，導致以細胞免疫為主的炎性反應損傷。為探討Tbet在Behcet病性葡萄膜炎中的作用，IJi等用逆轉錄聚合酶鏈反應(reverse transcriptase polymerase chain reaction，RT—PCR)和Western印跡方法檢測了活動性Behcet病患者外周血單個核細胞Tbet的表達，發(fā)現(xiàn)其表達顯著高于正常人，此結果支持Behcet病性葡萄膜炎是由Thl細胞介導的自身免疫性疾病這一觀點[5]。糖皮質激素仍是葡萄膜炎治療的主要藥物。近年來糖皮質激素應用于治療葡萄膜炎的一個重要進展是將其直接注射至玻璃體內，以治療慢性后葡萄膜炎[6]。

目前文獻中報道此種治療的適應證主要有交感性眼炎、特發(fā)性視網膜血管炎、特發(fā)性全葡萄膜炎、中間葡萄膜炎、Behcet病性葡萄膜炎、慢性葡萄膜炎、葡萄膜炎所致的頑固性囊樣黃斑水腫、繼發(fā)于匐行性脈絡膜炎的脈絡膜新生血管、VKH綜合征引起的滲出性視網膜脫離[7，8]。此種治療的最大優(yōu)點是眼內用藥不引起全身性并發(fā)癥。但是葡萄膜炎雖然發(fā)生于眼局部，卻往往是一種全身性免疫應答所致，葡萄膜炎易于伴發(fā)多種全身性疾病，這些均說明大多數葡萄膜炎不可能僅用眼內注射糖皮質激素的方法，有關此種治療的長期效果尚需進一步研究確定。除了傳統(tǒng)的免疫抑制劑治療葡萄膜炎之外，一些新的免疫抑制劑和生物制劑也顯示了治療的有效性，這些藥物和生物制劑主要有環(huán)孢素、FK506、麥考酚酸酯(Mycophenolatemofetil)、腫瘤壞死因子(TNF)阻斷劑、干擾素等[911]。其他新的制劑或實驗方法正在臨床試驗中，如IL1受體拮抗劑(anakinra)、IL2受體拮抗劑(daclizumab)或特異性細胞因子(IL10)制劑，口服抗原誘導免疫耐受也可用于治療葡萄膜炎。應用重組人T細胞受體(T cell receptor，TCR)可抑制T細胞活化、阻止T細胞向眼內聚集，抑制遲發(fā)型超敏反應和眼內細胞因子表達，從而抑制或預防EAU的發(fā)生[1214]。

2角膜病

角膜疾病以及角膜移植術后的排斥反應是免疫學研究的第二熱門問題。角膜移植術后的排斥反應是導致手術失敗的主要原因。對角膜移植術后的病理組織學、體液免疫、細胞免疫、T細胞亞群、自然殺傷細胞、IL2及其受體等方面的研究，揭示出細胞免疫在角膜移植術后免疫排斥反應發(fā)生中起著重要作用。動物實驗研究表明，參與免疫排斥反應的細胞有T細胞、輔助/誘導性T細胞、抑制/細胞毒性T細胞、巨噬細胞、MHCⅡ類抗原陽性細胞及β轉化生長因子陽性細胞。降低術后排斥反應的主要藥物包括糖皮質激素、環(huán)孢素A、FKS06、雷帕霉素、麥考酚酸酯以及一些細胞因子制劑或受體拮抗劑。在高危角膜移植術患者的前房中植入FKS06緩釋藥物，可有效抑制術后內皮型排斥反應的發(fā)生[15]。此外，蠶蝕性角膜潰瘍和皰疹病毒性角膜炎也與機體免疫功能異常有關。蠶蝕性角膜潰瘍是一種自身免疫性疾病。免疫組織化學研究發(fā)現(xiàn)，病變處角膜和結膜的上皮細胞、角膜基質細胞有HLADR抗原的異常表達，CD+4/CD+8細胞比值增加；患者血清中有抗兔角膜細胞和抗人角膜上皮細胞的抗體，外周血CD+4/CD+8細胞比值明顯增高；淚液免疫球蛋白和補體C3水平也有異常。單純皰疹性角膜炎：是我國感染性角膜疾病中的最常見的一種類型。在對其發(fā)病機制進行的研究中，發(fā)現(xiàn)單純皰疹性角膜炎的發(fā)生除與感染的病毒株有關外，還與機體的免疫功能有關；用流式細胞儀檢測患者外周血淋巴細胞免疫表型，發(fā)現(xiàn)潰瘍型與基質型有明顯不同，潰瘍型主要表現(xiàn)為機體的免疫功能低下，基質型則表現(xiàn)為Ⅳ型過敏反應；患者外周血淋巴細胞的IL2產生及自然殺傷細胞活性明顯低于正常人；基質型患者的紅細胞免疫功能及外周血CD+4/CD+8細胞比值也顯著降低；復發(fā)性單純皰疹性角膜炎患者血清中可溶性IL2受體水平升高，患者淚液中分泌型的IgA含量明顯降低。單純皰疹性角膜炎除使用抗病毒藥物以外，還可聯(lián)合應用免疫調節(jié)劑，如應用γ干擾素聯(lián)合中藥治療較單純應用抗病毒藥物效果更好。

3眼表疾病

春季角膜結膜炎是常見的眼部超敏反應性疾病，過去認為是IgE介導的I型超敏反應，近年來發(fā)現(xiàn)T細胞介導的免疫反應也參與其發(fā)病。在春季角膜結膜炎患者的結膜組織中發(fā)現(xiàn)黏合素、表皮生長因子和血管內皮生長因子強陽性表達，結膜組織中可見嗜酸性粒細胞和單核巨噬細胞等免疫活性細胞。春季角膜結膜炎患者淚液中嗜酸性粒細胞趨化因子、IL4，IL6、可溶性IL6受體和巨噬細胞炎性蛋白的含量明顯升高[1618]。自身免疫性淚腺病是眼干燥癥的主要原因。近年來，我國眼科學者利用DEAE52纖維層析法從牛淚腺中提取了兩種淚腺抗原，其相對分子質量分別為43000和67000，并將其免疫大鼠可誘發(fā)出自身免疫性淚腺炎的模型，用于探討淚腺炎的發(fā)病機制[19]。

4 Graves眼病的免疫學研究

Graves眼病是常見的眼眶疾病之一，已被認為是一種自身免疫性疾病。許多學者在Graves眼病的發(fā)病機制研究中發(fā)現(xiàn)：(1)患者血清中有甲狀腺刺激抗體、抗眼肌膜抗原抗體、甲狀腺球蛋白抗體及甲狀腺過氧化物酶抗體等自身抗體，其中甲狀腺刺激抗體及抗眼肌膜抗原抗體與Graves眼病的活動性有關，當Graves眼病控制后其抗體水平顯著下降；(2)急性期時，用流式細胞儀檢測患者體內CD+4細胞無異常，而CD+8細胞明顯下降，CD+4/CD+8細胞比值明顯升高，緩解期則上述指標恢復正常，因此，CD+4/CD+8細胞比值可作為評價治療效果的指標；(3)患者淋巴細胞IL2受體、血清可溶性IL2受體、IL6和可溶性IL6受體及腫瘤壞死因子均高于正常人，活動期高于緩解期；(4)患者甲狀腺濾泡上皮細胞膜有異常的HLADR抗原表達以及甲狀腺內S100蛋白陽性樹突狀細胞增多，后者與HLADR抗原陽性甲狀腺上皮細胞或浸潤的淋巴細胞密切接觸，提示異常增多的樹突狀細胞可能與自身免疫反應的啟動或延續(xù)有關；(5)患者血清中γ干擾素水平顯著升高而IL4水平無改變，γ干擾素/IL4比值升高提示患者體內Th1細胞活性增高；(6)患者尚有紅細胞免疫功能的異常。有關Graves眼病的自身抗原目前尚無定論，有學者認為人眼肌膜蛋白(相對分子質量64 000)所引起的免疫反應可能在Graves眼病的發(fā)生中起著一定作用。關Graves眼病的免疫抑制劑的治療，國內報道較少，主要應用糖皮質激素、環(huán)磷酰胺、氨甲喋呤及環(huán)孢素A等藥物治療[20]。

5近視

近視眼是一種嚴重危害青少年視力的常見病、多發(fā)病。在近視的發(fā)病機制方面，至今仍眾說紛紜。最近有學者從免疫學觀點出發(fā)的病理學研究能夠促進對近視的治療新見解以及近視發(fā)病機制新概念的形成[21]。近視患者的體液免疫狀況：對56例年輕的近視患者進行了免疫學研究，結果發(fā)現(xiàn)IgG含量升高，IgM含量下降，有并發(fā)癥的高度近視患者血清中IgG降低，IgM升高，免疫復合物增加到98%±5%[22]。近視患者的細胞免疫狀況：進展性近視患者外周血中淋巴細胞含量較正常人低，T淋巴細胞的相對數和絕對數明顯降低。對有并發(fā)癥的高度近視患者的免疫學研究結果顯示，T淋巴細胞、輔T細胞和抑制性T細胞以及B淋巴細胞的含量明顯降低?？梢酝茰y，細胞免疫功能缺陷與近視發(fā)病可能有關[23]。機體免疫狀況的改變在近視的發(fā)病機制中起著一定的作用。近視患者，尤其是有并發(fā)癥的高度近視患者的細胞免疫和體液免疫狀況與自身免疫性疾病患者的免疫反應指標相似[24]。這無論對近視病因的理解還是臨床用免疫方法預防、預測和治療近視都將是有益的。

6其他方面的研究

近年來，諸多學者在眼免疫學的研究中發(fā)現(xiàn)，增生性玻璃體視網膜病變的患者，眼玻璃體內IL6水平增高，視網膜前膜中可檢測出IgG，IgA，IgM抗體、補體C3、T和B淋巴細胞、HLADR抗原陽性細胞和巨噬細胞；老年性黃斑變性患者血清中抗視網膜抗體的陽性率高于正常人，提示在老年性黃斑變性的發(fā)生中可能有免疫因素的參與；翼狀胬肉的形成可能與紫外線引起角膜前彈力膜蛋白變性刺激機體產生變態(tài)反應有關，其病變組織中可見大量的肥大細胞和淋巴細胞，并有大量肥大細胞脫顆?，F(xiàn)象，血清中IgE，IgG，IgA，IgM，補體C3，TNFα和血小板衍生的生長因子顯著升高；老年性白內障患者的房水和血清中免疫球蛋白、補體C3水平異常，淋巴細胞對晶狀體蛋白有異常免疫反應[24]。

我們在今后的工作中應重視眼科免疫學基礎研究，改變單一的實驗方法，從多角度、多層次探討眼病免疫學問題，提倡多中心研究，爭取在眼科免疫學研究的部分方面有所突破，促進我國眼科學的發(fā)展。

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科學研究進展范文第2篇

>> 運動與腦的可塑性研究進展及其教育啟示 針刺對神經可塑性影響的研究進展 老年執(zhí)行功能的認知可塑性和神經可塑性 音樂訓練對大腦可塑性的影響 兒童發(fā)展的神經可塑性及教育啟示 大腦的驚人“可塑性” 歐美體適能研究進展對我國學校體育健康教育的啟示 知覺學習對未成年共同性外斜視術后大腦可塑性影響的臨床研究 利用大腦的可塑性治療腦癱 拉莫三嗪和乙琥胺對顳葉癲癇的神經可塑性實驗研究 骨髓間充質干細胞向心肌細胞分化的可塑性及臨床應用研究進展 運動訓練對中樞抑制蛋白和腦可塑性的影響 道德認知模式的特色及對我國學校德育改革的啟示 健美操對護理專業(yè)女生氣質類型可塑性的研究 情緒神經回路的可塑性 報紙受眾的可塑性 基于腦可塑性的在線認知訓練 游戲平臺設計與實現(xiàn)* 對我國學校體育改革的思考 籃球鍛煉對改善老年人認知能力過程中的研究進展 基于中央執(zhí)行功能的兒童工作記憶可塑性機制 常見問題解答 當前所在位置：l，28 June 2007.

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科學研究進展范文第3篇

2006年12月22日，省委召開重大課題調研動員會。省委決定，用兩個月左右的時間，圍繞我省經濟建設、政治建設、文化建設、社會建設和黨的建設，確定一批帶有全局性、戰(zhàn)略性、根本性的重大課題，集中力量開展調查研究。

省委書記杜青林指出，深入開展調查研究，目的是著眼長遠發(fā)展，深刻認識省情，完善發(fā)展思路，制定切實措施，使各項工作更加體現(xiàn)時代性、把握規(guī)律性、富于創(chuàng)造性。開展這次重大課題調研活動，是貫徹落實科學發(fā)展觀的務實之舉，是實現(xiàn)科學決策的基本前提，是籌劃好省第九次黨代會的基礎工作，是不斷開創(chuàng)新局面的現(xiàn)實需要。要通過調查研究，把全省干部群眾的思想認識統(tǒng)一到中央的決策部署上來，把全省干部群眾的智慧和精力集中到推進科學發(fā)展上來，不斷譜寫我省改革發(fā)展的新篇章。

“調查研究，是成事之基、謀事之道?！倍徘嗔謴娬{，這次重大課題調研，要著眼于我省經濟社會發(fā)展的全局性、戰(zhàn)略性、根本性問題，突出調研重點。既研究當務之急、當務之重的問題，又要研究關系根本、關系長遠的問題；既要搞好經驗的總結，又要進行問題的探索；既要反映實際情況，又要提出對策建議。

怎樣搞好這次重大課題調研?杜青林要求：一要明確指導思想。把科學發(fā)展觀作為調研的指導原則，做到了解實情有方向性；把科學發(fā)展觀作為調研的思想方法，做到分析實質有原則性；把科學發(fā)展觀作為調研的檢驗標準，做到提出決策有科學性。二要堅持黨的思想路線。要勇于突破觀念陳規(guī)，沖破思想桎梏，敏銳地發(fā)現(xiàn)新事物，勇于接受新觀點，科學總結新經驗；要敢于堅持求實精神，了解現(xiàn)實情況，反映真實問題，提出務實建議；要敢于拓展觀察的新視野，挖掘思維的新深度，實現(xiàn)認識的新發(fā)展，提高分析問題、解決問題的能力和水平。三要貫徹黨的群眾路線。堅持“從群眾中來，到群眾中去”，深入實際、深入基層、深入群眾，多層次、多方位、多渠道了解情況。四要注重把握規(guī)律。要站在戰(zhàn)略和全局的高度思考問題，注重把握帶規(guī)律性的東西，把調查與研究緊密結合起來。特別要注意總結和研究各地創(chuàng)造的體現(xiàn)中央精神、符合四川實際、具有長遠指導意義的經驗和做法。五要講究調研方法。可根據調研課題，采取抽樣調查、重點調查、典型調查、對比調查等多種方式進行，并注意運用現(xiàn)代化的手段，掌握各方面的情況和信息。杜青林強調，此次調查形成的報告要做到有情況、有分析、有對策建議。各有關部門要高度重視，明確責任，制訂計劃，組織精干的力量，派出得力的人員，集中精力抓緊抓好調研，保證按期保質完成任務。

科學研究進展范文第4篇

摘要：有關扁蚜科系統(tǒng)學的研究在國內外還多停留在形態(tài)分類的水平，尤其是國內沒有超出形態(tài)分類的范圍。該科的分類系統(tǒng)還未統(tǒng)一，隨著生化技術和分子生物學技術的發(fā)展和運用，國際一些學者嘗試運用核酸序列分析、PAPD等先進技術及生活史等手段對扁蚜進行系統(tǒng)學研究，結果表明，這些分類手段是有效的系統(tǒng)學研究方法。但相關的報道較少。以后的研究中，現(xiàn)代研究手段將在扁蚜的系統(tǒng)學研究中發(fā)揮著重要的作用。

關鍵詞：扁蚜科；系統(tǒng)學

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科學研究進展范文第5篇

第一條為加強對我區(qū)科學研究與發(fā)展資金（以下簡稱研發(fā)資金）的管理，提高資金使用效益，根據《市科學技術進步條例》和《市科學研究與發(fā)展資金管理辦法》，結合我區(qū)科技計劃項目管理具體情況，制定本辦法。

第二條本辦法所稱研發(fā)資金是指列入區(qū)科技局科技計劃并由區(qū)財政預算安排的科技項目資金。重點支持科技創(chuàng)新、科技成果產業(yè)化及科技創(chuàng)新環(huán)境建設。

第三條研發(fā)資金管理堅持科學評估（評審）、重點突出、公平競爭和?？顚Ｓ玫脑瓌t，實行項目管理預決算制度和合同制管理，由區(qū)科技局和區(qū)財政局共同負責。

第二章使用范圍

第四條研發(fā)資金主要用于以下方面：

1.新產品試制、新技術新工藝研究開發(fā)及推廣應用；

2.高新技術應用研究及產業(yè)化發(fā)展；

3.科學技術成果轉化、推廣；

4.社會發(fā)展領域科學技術創(chuàng)新與應用示范；

5.科學技術交流合作、科普宣傳和軟科學研究；

6.獲國家省市科技資金資助的項目配套資金；

7.科技產業(yè)發(fā)展平臺和科學技術中介服務機構建設。

第五條研發(fā)資金開支范圍包括科技計劃項目費和項目管理費。

第六條科技計劃項目費是指項目承擔單位在研究與開發(fā)過程中的直接和間接費用。一般包括人員費、儀器設備費、能源材料費、實驗外協(xié)費、差旅費和其他相關費用。

人員費：指為直接參加項目研究開發(fā)人員支出的工資性費用。項目組成員所在單位有事業(yè)費撥款的，由所在單位按照國家規(guī)定的標準從事業(yè)費中及時足額支付給項目組成員，并按照規(guī)定在項目預算的相關科目中列示，不得在資助的項目經費中重復列支。

儀器設備費：指項目研究開發(fā)過程中所必需的專用儀器、設備、樣品、樣機購置費及設備試制費。

能源材料費：指項目研究開發(fā)過程中所支付的原材料、燃料動力、低值易耗品的購置等費用。

實驗外協(xié)費：指項目研究開發(fā)過程中所發(fā)生的租賃費用、帶料外加工費用及委托外單位或合作單位進行的試驗、加工、測試等費用。

差旅費：指在項目研究開發(fā)過程中，為項目研究開發(fā)而進行的國內外調研考察、現(xiàn)場試驗等工作所發(fā)生的交通、住宿等費用。

其他相關費用：指除上述費用之外與項目研究開發(fā)有關的其他費用。

第七條項目管理費是指區(qū)科技局在科技計劃項目管理過程中，為履行管理、指導和監(jiān)督職能，從研發(fā)資金中提取的管理費，即包括科技項目的篩選、評審、評估、計劃編制、跟蹤檢查和鑒定、驗收等過程中支付的費用，其總額不超過當年區(qū)研發(fā)資金總額的3%。該費用由區(qū)科技局負責具體管理和使用，企業(yè)不得從研發(fā)資金中提取管理費。

第三章使用條件及投入方式

第八條申請、使用研發(fā)資金的條件是：項目列入當年科技計劃；項目承擔單位具有法人資格，納稅關系在新城區(qū)；有健全的內部財務管理制度，會計核算規(guī)范、真實；項目配套的自籌資金落實。

第九條根據科技計劃項目特點和管理實際，研發(fā)資金使用方式分別以無償資助（包括貸款貼息）、引導資金或資本金投入的方式給予支持。引導資金屬于無息借款性質，以引導其他資本投入為主要目的，原則上可以依法轉讓，或者采取合作經營的方式，在規(guī)定期限內依法回收投資。

無償資助：主要支持科技型企業(yè)技術創(chuàng)新中產品研究開發(fā)及中試階段的項目、自主創(chuàng)新項目的產業(yè)化推廣；區(qū)級社會事業(yè)發(fā)展科技示范項目；軟課題研究和企業(yè)的重點實驗室、工程技術中心、企業(yè)孵化器、科技創(chuàng)新條件與環(huán)境建設等科技計劃項目。無償資助項目承擔單位自籌資金一般應達到投資總額的20%以上。

引導資金：重點圍繞重大科技計劃項目，用于支持科技成果產業(yè)化的科技研究與發(fā)展。根據項目的技術、市場和管理情況確定投入研發(fā)資金引導資金的金額和比例。該類科研項目完成后，按合同約定回收引導資金。

資本金投入：主要用于支持具有較廣的創(chuàng)新內涵、較高的創(chuàng)新水平并有后續(xù)創(chuàng)新潛力、風險性較大但可望形成新興產業(yè)的重大科技產業(yè)化計劃項目。資本金投入以引導其他資本投入為主要目的，原則上可以依法轉讓，或者采取合作經營的方式，在規(guī)定期限內依法回收投資。

引導資金和資本金投入由區(qū)科技局和區(qū)財政局共同委托專門機構進行管理，回收和轉讓退出的資本金納入研發(fā)資金管理，繼續(xù)支持科技事業(yè)的發(fā)展。

第四章管理職責與分工

第十條區(qū)科技局是新城區(qū)科技行政主管部門，其主要職責是：

1.研究確定研發(fā)資金的使用原則和重點支持的科技產業(yè)方向；

2.編制年度研發(fā)資金的總預算和總決算；

3.負責項目指南、組織項目申報、評審招標和編制年度科技計劃（研發(fā)資金使用計劃），對項目實施情況進行監(jiān)督檢查，并組織項目驗收。

第十一條區(qū)財政局是研發(fā)資金的監(jiān)管部門，其主要職責是：

1.負責研發(fā)資金預算審核和批復；

2.參與科技計劃項目的評審工作；

3.會同區(qū)科技局下達項目資金計劃，辦理研發(fā)資金財政撥付手續(xù)；

4.監(jiān)督檢查研發(fā)資金的使用、管理和執(zhí)行情況。

第十二條區(qū)科技計劃項目承擔單位的責任：

1.編制申報科技計劃項目研發(fā)資金預決算；

2.落實項目約定的匹配資金和其他配套條件；

3.對整個項目資金進行專戶管理及核算；

4.接受有關部門的監(jiān)督檢查和審計；

5.按要求提供項目預算執(zhí)行情況報告和有關財務報表。

第五章研發(fā)資金的撥付與管理

第十三條研發(fā)資金實行合同制管理，科技項目計劃下達后，區(qū)科技局與項目承擔單位簽訂《新城區(qū)科技計劃項目合同書》。

第十四條無償資助研發(fā)資金由區(qū)財政局依據區(qū)科技計劃文件撥付到區(qū)科技局，區(qū)科技局依據科技計劃文件和《新城區(qū)科技計劃項目合同書》撥付到項目承擔單位。對未按合同書執(zhí)行的項目將終止撥款，余款納入研發(fā)資金管理。

第十五條引導資金使用的研發(fā)資金在科技計劃下達后，由區(qū)科技局將撥款單和合同（任務）書送區(qū)財政局審核并撥入委托的專門機構。該機構根據區(qū)財政局和區(qū)科技局撥款通知，將研發(fā)資金撥付項目承擔單位并進行管理。

第十六條科技計劃下達后，根據科技計劃項目實施特點等情況分批劃撥。未結研發(fā)資金計劃項目的結余資金，在本年度年底前全部轉入區(qū)科技局，可于下年度按原管理審批程序撥付使用。已完成并通過驗收的研發(fā)資金結余資金，可留給項目承擔單位，用于補助科學研究與發(fā)展支出，不得挪做它用。因特殊原因，研發(fā)資金使用需要延期、調整或減免償還的，科技計劃承擔（依托）單位必須提交書面報告，報區(qū)科技局商區(qū)財政局審核、批準。

第十七條區(qū)科技局對以引導資金方式使用的研發(fā)資金，嚴格按照合同約定回收。對不償還研發(fā)資金的項目承擔單位，必要時追究法律責任。

第十八條項目承擔單位要嚴格按照本辦法規(guī)定的研發(fā)資金開支范圍使用資金，不得拆借和隨意改變用途。區(qū)科技局、區(qū)財政局共同負責對科技經費使用情況進行檢查。

第十九條項目承擔單位收到無償資助資金，貸記“專項應付款”科目。項目完成后，形成固定資產部分，結轉到“資本公積——撥款轉入”科目，未形成固定資產的其他開支，經項目驗收后進行核銷。

第二十條用研發(fā)資金購置的固定資產，必須納入研發(fā)資金承擔單位的固定資產賬戶進行核算和管理。

第二十一條用于科技創(chuàng)新環(huán)境建設的研發(fā)資金只能用于購買設備和軟件。所購設備和軟件屬政府采購范圍的，由區(qū)科技局會同項目承擔單位向政府采購部門申報采購，所形成的固定資產產權在項目驗之前為政府所有；不屬政府采購范圍的實行報賬制。

第二十二條項目因故終止，項目承擔單位應當按照項目管理有關程序報經區(qū)科技局批準，將剩余科技研發(fā)資金歸還區(qū)科技局，剩余資產按照國家有關規(guī)定處置。對未按合同（任務）書執(zhí)行的項目將終撥款，并收回部分或全部已撥資金，重新安排研發(fā)資金使用計劃。

第二十三條項目完成后，應當按要求進行項目驗收。在項目驗收時項目承擔單位除提供技術成果驗收報告外，還需提供項目經費使用情況總結報告。

第六章監(jiān)督檢查

第二十四條區(qū)科技局、區(qū)財政局負責組織對研發(fā)資金管理和使用情況進行監(jiān)督檢查，并逐步建立研發(fā)資金使用情況追蹤問效、績效考評體系，考評結果將作為項目承擔單位以后年度申報項目資格審查

重要依據。