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隨著綜合性醫(yī)院放射診療技術(shù)的日益普及與廣泛應(yīng)用,受檢者因防護(hù)不到位造成的健康危害也越來越引起社會憂慮和關(guān)注。受檢者防護(hù)工作不到位究其原因,一是由于醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員在檢查前沒有指導(dǎo)病人使用防護(hù)用具,使患者非投射部位特別是晶狀體、甲狀腺以及性腺等部位沒有有效保護(hù),損害患者身體健康。二是由于受檢者缺乏相應(yīng)知識,對射線防護(hù)意識不強(qiáng),個別患者對醫(yī)務(wù)人員穿戴防護(hù)用具提醒覺得多此一舉。嚴(yán)格掌握X射線檢查適應(yīng)癥,隨意給患者開CT、X射線檢查單,濫用X射線檢查使患者接受大量非正當(dāng)照射,造成不必要的身體損害。
2輻射防護(hù)管理對策
2.1加強(qiáng)組織建設(shè),完善管理制度
成立以醫(yī)院院長為組長的“院輻射防護(hù)領(lǐng)導(dǎo)小組”和以科室為單位的輻射防護(hù)質(zhì)量小組,法人為第一責(zé)任人,形成有效的院科二級管理網(wǎng)絡(luò),明確醫(yī)院輻射防護(hù)領(lǐng)導(dǎo)小組、科室輻射防護(hù)質(zhì)量小組及崗位各級人員工作職責(zé),將輻射安全責(zé)任落實(shí)到輻射防護(hù)相關(guān)工作的每一個人,使輻射安全意識深入每一位管理人員與輻射工作人員心中。建立和完善各科室輻射防護(hù)規(guī)范、輻射防護(hù)管理制度、輻射安全事件應(yīng)急處理預(yù)案和處理流程,做到有章可循,落到實(shí)處。
2.2強(qiáng)化法規(guī)培訓(xùn),提高防護(hù)意識
國家用于放射診療領(lǐng)域的法律法規(guī)主要有《中華人民共和國職業(yè)病防治法》、《中華人民共和國放射性污染防治法》、《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》、《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》、《放射診療管理規(guī)定》、《放射性物品庫風(fēng)險(xiǎn)等級和安全防范要求》及各項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)等。醫(yī)院除定期組織放射工作人員參加國家、省、市組織的法律法規(guī)和放射防護(hù)培訓(xùn)外,每年還要對新入職的放射人員進(jìn)行崗前培訓(xùn)和在崗人員的強(qiáng)化培訓(xùn),將培訓(xùn)內(nèi)容作為每年三基考試的一部分,與晉升晉級掛鉤。通過不斷學(xué)習(xí),提高放射工作人員對放射防護(hù)重要性的認(rèn)識,做到學(xué)法、知法、懂法、守法。
2.3重視防護(hù)實(shí)施,加強(qiáng)全程監(jiān)控
2.3.1放射性同位素從“購買到使用”全程審批醫(yī)院必需在取得《輻射安全許可證》和《放射診療許可證》前提下,嚴(yán)格執(zhí)行環(huán)保部對放射源使用的審批與備案管理規(guī)定,《放射性同位素轉(zhuǎn)讓審批表》報(bào)送環(huán)保部門審批合格后嚴(yán)格按照獲批頻次與劑量購買[2]。醫(yī)院有專人負(fù)責(zé)放射源的到貨劑量、每日出量、用量及剩余量、源儲存進(jìn)行記錄。儲源室需安裝攝錄像監(jiān)控和防盜門窗系統(tǒng),設(shè)立雙人雙鎖保管制度,嚴(yán)防放射源的丟失[3]。
2.3.2輻射工作場所從“圖紙到建成”全程評價(jià)醫(yī)院各類輻射工作場所在新建、擴(kuò)建、改建時要嚴(yán)格執(zhí)行建設(shè)項(xiàng)目“三同時”制度,需衛(wèi)生和環(huán)保相應(yīng)資質(zhì)單位進(jìn)行有關(guān)評價(jià),由衛(wèi)生和環(huán)保主管部門竣工驗(yàn)收審批,在取得《放射診療許可證》和《輻射安全許可證》后方可進(jìn)行放射診療活動,做到從源頭保障輻射安全。
2.3.3放射診療設(shè)施場所從“啟用到停用”全程質(zhì)控醫(yī)院根據(jù)射線裝置和輻射工作場所分類,每年定期請相關(guān)資質(zhì)單位對在用的各種放射診療設(shè)施和場所進(jìn)行質(zhì)量控制監(jiān)測和環(huán)境影響監(jiān)測,檢測合格方可繼續(xù)使用。對檢測不合格的設(shè)施和場所必須停止使用,及時進(jìn)行調(diào)試整改,復(fù)檢合格后可繼續(xù)使用,以確保放射診療質(zhì)量,保障醫(yī)務(wù)人員與受檢人員輻射安全。
2.3.4輻射工作人員從“上崗到離崗”全程管理醫(yī)院對上崗前、在職、離崗前的輻射工作人員定期進(jìn)行職業(yè)病健康體檢,有條件的醫(yī)院可為輻射工作人員每年做一次健康體檢[4];每季度由相關(guān)資質(zhì)單位對個人劑量進(jìn)行監(jiān)測。為每個輻射工作人員建立終身健康體檢檔案和劑量監(jiān)測檔案。對確定為輻射造成體檢不合格和個人劑量超標(biāo)的工作人員及時調(diào)離崗位或休息調(diào)整,確保輻射工作人員身心健康。
2.3.5受檢者從“進(jìn)到出”全程防護(hù)患者及陪護(hù)家屬進(jìn)入輻射工作場所接受放射診療活動期間,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)療照射正當(dāng)化和放射防護(hù)最優(yōu)化原則,明確照射部位,按操作規(guī)范控制照射劑量,對照射野鄰近的敏感器官和組織進(jìn)行有效防護(hù)[5]。放射診療前告知患者輻射對健康的影響。檢查室應(yīng)張貼“當(dāng)心電離輻射”警示標(biāo)志及嬰幼兒、少年兒童、育齡婦女盡量避免接觸X射線的溫馨提示牌,保障患者及陪護(hù)家屬身體健康[6]。
2.4做好日常督查,確保輻射安全放射防護(hù)管理
【關(guān)鍵詞】城市生活垃圾;處理;建議;可持續(xù)發(fā)展
引言
隨著我國經(jīng)濟(jì)社會的快速發(fā)展、城市化進(jìn)程的加快和人民生活水平的提高,城市生活垃圾產(chǎn)生量增長迅速。城市生活圾垃堆存直接導(dǎo)致一系列問題:長期占用大量土地,嚴(yán)重污染空氣、土壤和地下水,城鄉(xiāng)結(jié)合區(qū)域生態(tài)環(huán)境惡化,居民生活質(zhì)量下降,并且引起嚴(yán)重的社會問題和經(jīng)濟(jì)問題,這一系列問題已經(jīng)制約著人類與自然環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。如何解決垃圾問題,還城鄉(xiāng)居民一個健康、潔凈的生存環(huán)境,已成為全社會關(guān)注的一個焦點(diǎn)問題。
1、處理城市生活垃圾的意義
實(shí)現(xiàn)對城市生活垃圾的科學(xué)有效處理,具有十分重要的意義,具體可歸納為以下幾個方面:①對城市生活垃圾進(jìn)行資源化、無害化、減量化處理,可減少污染,保護(hù)環(huán)境,提高人們的生活質(zhì)量;②對城市生活垃圾進(jìn)行分類加工處理,可促進(jìn)資源的充分利用;③發(fā)展城市生活垃圾處理產(chǎn)業(yè)可以增加社會的經(jīng)濟(jì)效益;④城市生活垃圾處理產(chǎn)業(yè)會帶動相關(guān)行業(yè)的發(fā)展,還可提供大量的就業(yè)崗位。
2、處理城市生活垃圾的主要方式
2.1 焚燒法焚燒法處理固體廢物,具有減量化效果顯著、無害化程度徹底等優(yōu)點(diǎn),焚燒處理早已成為城市生活垃圾和危險(xiǎn)廢物處理的基本方法,同時在對其他固體廢物的處理中,也得到了越來越廣泛的應(yīng)用。目前我國主要城市均已建設(shè)了生活垃圾焚燒處理場,許多小城鎮(zhèn)、醫(yī)院等,也建有相應(yīng)的固體廢物焚燒處理裝置。目前國內(nèi)城市生活垃圾的處理技術(shù)已經(jīng)相當(dāng)成熟,回收體系也較為健全[1]。
2.2 衛(wèi)生填埋法填埋是由傳統(tǒng)的廢物堆放和填地技術(shù)發(fā)展起來的一種城市固體廢物處理技術(shù),經(jīng)過長期的改良,廢物填埋已經(jīng)演變成一種系統(tǒng)而成熟的科學(xué)工程方法,即衛(wèi)生填埋法。該法是利用工程手段,采取有效技術(shù)措施,防止?jié)B濾液及有害氣體對水體、大氣和土壤的污染,使整個填埋作業(yè)及廢物穩(wěn)定過程對公共衛(wèi)生安全及環(huán)境均無危害的一種土地處置廢物方法。與其他處理方法相比,衛(wèi)生填埋法的主要優(yōu)點(diǎn)是:①其一次性投資較低,運(yùn)行也較為經(jīng)濟(jì);②適應(yīng)性廣,對生活廢物的種類、性質(zhì)和數(shù)量均無苛刻的要求;③是一種相對完全、徹底的最終處置方法;④運(yùn)行管理相對簡單。
2.3 堆肥法由于城市生活垃圾中含有大量的有機(jī)物,可通過微生物的氧化分解作用還原于大自然,堆肥法既是微生物在適宜的條件下,使生活垃圾中的有機(jī)物發(fā)生一系列放熱分解反應(yīng),最終使有機(jī)物轉(zhuǎn)化為簡單而穩(wěn)定的腐殖質(zhì)過程,腐殖質(zhì)中含有可被土壤接受的有機(jī)營養(yǎng)物,能夠解決土壤板結(jié)問題,并維持了自然界物質(zhì)的良好循環(huán),該方法具有工藝簡單、處理成本小、實(shí)現(xiàn)廢棄物無害化與資源化的優(yōu)點(diǎn),但此方法需要前期做好垃圾分類,否則會增加后期處理難度大,且得到的腐殖質(zhì)肥效不佳[2]。
3、城市生活垃圾處理過程中存在的問題[3]
3.1 公眾環(huán)保意識弱,垃圾分類收集難一直以來,由于人們環(huán)保意識薄弱,習(xí)慣于將生活垃圾混合收集,這種混合收集的垃圾中往往含有可直接回收利用的物質(zhì)和一些危險(xiǎn)廢棄物,如廢紙、塑料、易拉罐、廢舊電池等,如果將這些物質(zhì)同生活垃圾一并處理,不僅造成資源的極大浪費(fèi),而且增大了垃圾處理成本和后期處理難度。雖然我國在一些大中城市已試點(diǎn)了“垃圾分類收集”,但由于人們長期的生活習(xí)慣、思想意識及其他因素,都使得“垃圾分類收集”收效甚微。
3.2 垃圾處理投資單一且不足由于垃圾處理作為城市公共事業(yè),注重的是社會效益,不能很好地帶來可觀的經(jīng)濟(jì)效益,因此投資渠道窄,其經(jīng)費(fèi)來源主要靠政府撥款,造成政府財(cái)政壓力大,資金緊張,無法滿足日益增長的垃圾產(chǎn)量的處理需求。由于資金投入不足,垃圾收運(yùn)處理設(shè)施以及配套建設(shè)相對滯后,許多城市尤其是中小城鎮(zhèn)普遍存在設(shè)施老化、數(shù)量不足等問題,垃圾滲濾液、焚燒廢氣等二次污染更得不到有效處理,甚至無人問津。
3.3 法律法規(guī)和管理體系不完善,執(zhí)行力度不到位我國固體廢物處理行業(yè)尚處于初級發(fā)展階段,相關(guān)法律法規(guī)仍然存在一些不足,還有待進(jìn)一步完善。而隨著我國城市化進(jìn)程的加快,城市生活垃圾處理已成為城市管理者的共同難題,現(xiàn)有的管理體系已無法滿足新形勢下的垃圾處理問題,因此,建立一套包括垃圾減量、填埋、焚燒和分類回收在內(nèi)的合理有效的綜合性管理體系也勢在必行。另外,相關(guān)管理制度獎罰不分明,城市管理者和社會公眾對現(xiàn)有的環(huán)保管理制度執(zhí)行力度不強(qiáng),“重形式,走過場”,使得相關(guān)法律法規(guī)和管理制度無‘法落實(shí)。
4、城市生活垃圾的管理建議
針對以上問題,筆者提出以下建議:①加強(qiáng)環(huán)境宣傳教育,提高公眾環(huán)保意識;盡早推行垃圾分類收集管理制度,回收可利用資源和有害廢棄物,減少二次污染,實(shí)現(xiàn)垃圾處理的減量化和資源化,從源頭管理,控制并減少垃圾的產(chǎn)生量。②拓寬垃圾處理產(chǎn)業(yè)投資渠道,加大資金投入力度。為了增強(qiáng)企業(yè)在城市生活垃圾處理過程中的責(zé)任,投資者必須關(guān)注政府部門制定的相關(guān)法律法規(guī)及政策,積極出謀劃策,不斷改進(jìn)企業(yè)的技術(shù)水平。對于企業(yè)投資者來說,要想得到更多的政策支持,就必須潔身自好,認(rèn)真履行自身的責(zé)任和義務(wù),并且應(yīng)該積極引進(jìn)國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù),認(rèn)真執(zhí)行,并且創(chuàng)新。③加緊完善有關(guān)城市生活垃圾處理的法律法規(guī),出臺相關(guān)管理制度。不管從法律監(jiān)督的角度還是從工作監(jiān)督的角度,都應(yīng)該強(qiáng)化對環(huán)境保護(hù)方面法律法規(guī)的執(zhí)行力度,推動這些法律法規(guī)的實(shí)施。
5、結(jié)語
垃圾是放錯地方的資源,只有通過科學(xué)合理的處理處置,才能實(shí)現(xiàn)垃圾的資源化、無害化和減量化。政府部門應(yīng)制定相應(yīng)政策,積極推進(jìn)垃圾分類收集工作;建立完善的法律法規(guī)和管理體系,要求多部門全面加大城市生活垃圾處理力度,利好固廢行業(yè),實(shí)現(xiàn)城市資源的可持續(xù)發(fā)展。
參考文獻(xiàn):
[1]陳力.淺談固體廢物的焚燒處理[J].科技傳播,2011,68.
企業(yè)自查報(bào)告范文(一)為了保障食品質(zhì)量安全,著重生產(chǎn)細(xì)節(jié)控制,細(xì)化生產(chǎn)過程管理,搞好環(huán)境衛(wèi)生,提升人員素質(zhì),加強(qiáng)巡檢與出廠檢驗(yàn),杜絕不合格產(chǎn)品流入市場,杜絕安全事故的發(fā)生。根據(jù)落實(shí)質(zhì)量安全主題責(zé)任監(jiān)督檢查規(guī)定,及新鄭市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,鄭州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的具體要求。我司高度重視并安排專人對落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督檢查規(guī)定進(jìn)行了自查,現(xiàn)將企業(yè)自查情況匯報(bào)如下:
企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任落實(shí)情況:
一、企業(yè)應(yīng)保持資質(zhì)的一致性。
我司手續(xù)一應(yīng)俱全,營業(yè)執(zhí)照及全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證中的廠名,廠址和法人代表都完全一致,符合本條要求。
(一)企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)食品的場所,生產(chǎn)食品的范圍等應(yīng)與食品生產(chǎn)許可證書內(nèi)容一致;我司的廠址在薛店鎮(zhèn)食品工業(yè)園,獲證單品臺灣烤腸(熏蒸香腸火腿制品)與生產(chǎn)許可證內(nèi)容完全一致。
(二)企業(yè)在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),生產(chǎn)條件,檢驗(yàn)手段,生產(chǎn)技術(shù)或者工藝發(fā)生變化的,應(yīng)按規(guī)定報(bào)告。
我司目前生產(chǎn)條件,檢驗(yàn)手段,生產(chǎn)技術(shù)和工藝都與取證時一致,以后如有調(diào)整將及時向上級主管部門匯報(bào)備案。
(三)食品生產(chǎn)許可證載明的企業(yè)名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照一致。
食品生產(chǎn)許可證載明的企業(yè)名稱與營業(yè)執(zhí)照的字號名稱都是河南省弘潤食品有限公司,完全一致。
二、企業(yè)應(yīng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。
(一)企業(yè)采購食品原料,主要食品相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)建立和保存進(jìn)貨查驗(yàn)記錄,向供貨者索取許可證復(fù)印件(指按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,應(yīng)當(dāng)取得許可的)和購進(jìn)批次產(chǎn)品相適應(yīng)的索取許可證復(fù)印件。我司采購的原料肉批次進(jìn)行了采購索證(動檢證、非疫區(qū)證明、車輛運(yùn)輸消毒證。并向供貨商索取了包裝袋的許可證復(fù)印件。
(二)對供貨者無法提供有效合格證明文件的食品原料,企業(yè)應(yīng)依照食品安全標(biāo)準(zhǔn)自行檢驗(yàn)或委托檢驗(yàn),并保存檢驗(yàn)記錄:
我公司采購的原料:雞肉、雞皮、豬分割肉等批次進(jìn)行了索取三證(動檢證、非疫區(qū)證明、車輛運(yùn)輸消毒證);輔料:白糖、淀粉、食品添加劑(磷酸鹽、亞硝酸鈉、紅曲紅、誘惑紅、卡拉膠、)等均購自取得生產(chǎn)許可證的合法企業(yè);采購的包裝袋均批次進(jìn)行了采購驗(yàn)證并進(jìn)行記錄、索證(包裝袋的許可證復(fù)印件)。
(三)企業(yè)采購進(jìn)口需法定檢驗(yàn)的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)向供貨者索取有效的檢驗(yàn)檢疫證明。
到目前為止,我司采用的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品均系國內(nèi)生產(chǎn),均索取了有效的檢驗(yàn)、檢疫證明。
(四)企業(yè)生產(chǎn)加工食品所使用的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的品種應(yīng)與進(jìn)貨采用記錄的內(nèi)容一致。
我司使用的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的品種與進(jìn)貨查驗(yàn)記錄內(nèi)容一致,如換品牌均及時索證備案。
(五)企業(yè)應(yīng)建立和包材各種購進(jìn)食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的貯存、保管、領(lǐng)用出庫等記錄;我司已建立原料肉、輔料、包裝袋、的儲存、保管、領(lǐng)用、出庫等記錄。
(六)企業(yè)不應(yīng)使用回收食品作為食品原料生產(chǎn)加工食品;我司的退貨均按規(guī)定做無害化處理,從不使用回收食品作為食品原料。
三.企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)過程控制制度。
(一)企業(yè)應(yīng)定期對廠區(qū)內(nèi)環(huán)境,生產(chǎn)場所和設(shè)施清潔衛(wèi)生狀況自查,并保存自查記錄;我公司內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生,生產(chǎn)場所和設(shè)施清潔衛(wèi)生均有本廠職工輪番排班打掃又有主管副總監(jiān)督。
(二)企業(yè)應(yīng)定期對必備生產(chǎn)設(shè)備,設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)和清洗消毒并保存記錄,同時應(yīng)建立和保存停產(chǎn)復(fù)產(chǎn)記錄及復(fù)產(chǎn)時生產(chǎn)設(shè)備,設(shè)施等安全控制記錄;我司對生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)和清潔消毒由主管吳建華負(fù)責(zé)并記錄,同時記錄停產(chǎn)及復(fù)產(chǎn)時生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施等安全控制等詳細(xì)內(nèi)容,從而保證能隨時開機(jī)生產(chǎn)。
(三)企業(yè)應(yīng)建立和保存生產(chǎn)投料記錄,包括投料種類,品名,生產(chǎn)日期或批號使用數(shù)量等。我司生產(chǎn)投料記錄,包括投料種類,品名,生產(chǎn)日期或批號,使用數(shù)量等均有生產(chǎn)主管牛紅月記錄并保存?zhèn)洳椤?/p>
(四)企業(yè)應(yīng)建立和保存生產(chǎn)加工過程關(guān)鍵控制點(diǎn)的控制情況,包括必要的半成品檢驗(yàn)記錄,溫度控制,車間潔凈度控制等;我司生產(chǎn)過程中關(guān)鍵控制點(diǎn)的控制情況及腌制工序的原料解凍程度,投料攪拌溫度、時間、抽真空時間等由品控員葉曉光負(fù)責(zé);蒸制記錄由工段長唐麗和程榮欣負(fù)責(zé)監(jiān)督并記錄。
(五)企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場應(yīng)避免人流,物流交叉污染,避免原料,半產(chǎn)品,成品交叉污染,保證設(shè)備,設(shè)施正常運(yùn)行。,現(xiàn)場人員應(yīng)進(jìn)行衛(wèi)生防護(hù),不應(yīng)使用回收食品等;生產(chǎn)過程中嚴(yán)格要求工人不得串崗,遵守廠規(guī)及操作規(guī)程,生熟區(qū)分開,避免原料,半成品,成品交叉污染,保證設(shè)備設(shè)施正常運(yùn)行,本項(xiàng)工作由車間主任李俊釗和李瑞彩負(fù)責(zé)。
四.企業(yè)應(yīng)建立出廠檢驗(yàn)制度。
(一)企業(yè)應(yīng)建立和保存出廠食品的原始檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)報(bào)告記錄,包括查驗(yàn)食品的名稱,規(guī)格,數(shù)量,生產(chǎn)日期,生產(chǎn)批號,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)結(jié)論,檢驗(yàn)人員,檢驗(yàn)合格證號或檢驗(yàn)報(bào)告編號,檢驗(yàn)時間等記錄內(nèi)容。我司出廠食品的原始檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)報(bào)告記錄,包括查驗(yàn)食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)結(jié)論、檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)合格證號或檢驗(yàn)報(bào)告編號,檢驗(yàn)時間等內(nèi)容均由化驗(yàn)員作詳盡記錄并保存?zhèn)洳椤?/p>
(二)企業(yè)的檢驗(yàn)人員應(yīng)具備相應(yīng)能力。
我司化驗(yàn)員xxx是經(jīng)過正規(guī)培訓(xùn)學(xué)習(xí)并拿有化驗(yàn)員資格證書的專業(yè)化驗(yàn)員。
企業(yè)自查報(bào)告范文(二)我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告(20xx年第58號)文件精神,組織相關(guān)人員重點(diǎn)就我公司經(jīng)營的所有醫(yī)療器械進(jìn)行了全面檢查,現(xiàn)將具體情況匯報(bào)如下:
一、強(qiáng)化制度管理,健全質(zhì)量管理體系,保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全
公司成立了以總經(jīng)理為主要領(lǐng)導(dǎo)核心、各部門經(jīng)理為主要組織成員、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織,把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重。加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、強(qiáng)化責(zé)任,增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識。公司建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)管理制度:醫(yī)療器械采購、驗(yàn)收、貯存、銷售、運(yùn)輸、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,以制度來保障公司經(jīng)營活動的安全順利開展。
二、明確崗位職責(zé),嚴(yán)格管理制度,完善并保存相關(guān)記錄或檔案管理制度
公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負(fù)責(zé)人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范制定相應(yīng)管理制度,對購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定,保證購進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全,杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入醫(yī)院。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量,認(rèn)真執(zhí)行出入庫制度,確保醫(yī)療器械安全使用。
企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,具有獨(dú)立裁決權(quán),主要組織制
訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn),及時收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動態(tài)管理。針對不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),不良事件的收集和報(bào)告以及質(zhì)量投訴和器械召回信息等事件實(shí)時監(jiān)督,定期組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)。
公司已經(jīng)按照新版器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求對所有計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行改造和升級,安裝有最新版新時空軟件系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制,并建立有相關(guān)記錄和檔案,針對以前在部分留檔供應(yīng)商資質(zhì)不完善情況也及時索要補(bǔ)充做進(jìn)一步的完善保存。
三、人員管理
我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,并定期進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)制度的培訓(xùn),確保工作的順利進(jìn)行;每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進(jìn)行健康檢查,并建有健康檔案。
四、倉儲管理
公司具有符合所經(jīng)營醫(yī)療器械倉儲、驗(yàn)收和儲運(yùn)要求的硬件設(shè)施設(shè)備,醫(yī)療器械獨(dú)立存儲、分類存放、器械和非器械分開存放,并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)制度,加強(qiáng)儲存器械的質(zhì)量管理,有專管人員做好器械的日常維護(hù)工作。防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入市場,并制訂不良事故報(bào)告制度。
我公司始終堅(jiān)持“質(zhì)量第一,客戶至上”的質(zhì)量方針,嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,增加庫房醫(yī)療器械安全項(xiàng)目檢查,及時排查醫(yī)療器械隱患,定期自查,保證各項(xiàng)系統(tǒng)有效執(zhí)行。
企業(yè)自查報(bào)告范文(三)本公司于20xx年3月xx日注冊成立,于20xx年3月26日取得《印刷經(jīng)營許可證》,許可證號碼為:(豫)新出印證字411500xxxx號,公司注冊資本叁佰萬元人民幣,經(jīng)營范圍:出版物印刷,其他印刷品印刷。根據(jù)《印刷業(yè)治理?xiàng)l例》、《印刷品承印治理規(guī)定》,以及河南省新聞出版局“豫新出聯(lián)(2019)16號”文件精神等有關(guān)規(guī)定?,F(xiàn)將本公司20xx年度從事印刷經(jīng)營活動的自查報(bào)告如下:
一、根據(jù)國家檔案法和印刷業(yè)治理規(guī)定,建立了印刷品接單,承印驗(yàn)證、登記、保管、交付、殘次品銷毀等規(guī)章制度。所有客戶一律簽定印刷委托合同,印件原稿、印樣、菲林、委印證實(shí)文件,統(tǒng)一建檔立卷保管,以備查驗(yàn)。印刷治理規(guī)定張貼于公司業(yè)務(wù)部顯眼墻上,牢固樹立依法印刷觀念。
二、建立了以法人代表為主的安全生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)小組,對新進(jìn)職員工進(jìn)行三級安全培訓(xùn),從消防、環(huán)保、印刷開機(jī)后到裝訂、印刷品識別等方面的安全知識進(jìn)行培訓(xùn)。公司制定了安全生產(chǎn)規(guī)章制度和員工作業(yè)指導(dǎo)書。對不答應(yīng)印刷的物品不接單、不設(shè)計(jì)、不印刷。生產(chǎn)中存在的安全隱患立即整改。
三、定期組織有關(guān)部門負(fù)責(zé)人對安全技術(shù)措施方案、執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,并由生產(chǎn)廠長做出工作總結(jié)。重大項(xiàng)目,向公司法人辦公會議匯報(bào)。在實(shí)施綠色印刷方面做到了三廢排放達(dá)標(biāo);危險(xiǎn)廢物按規(guī)定處置;在設(shè)備上安裝了粉塵、紙毛、墨霧、廢氣收集裝置,杜絕了廢氣排放。
四、20xx年度實(shí)現(xiàn)工業(yè)總產(chǎn)值2350萬元,實(shí)現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收進(jìn)2280萬元,交納稅金及附加55萬元,年末資產(chǎn)總計(jì)6122萬元,工業(yè)增加值xx50萬元,利潤總額54萬元。全年印刷用紙量大概為8萬令。
為全面推動我區(qū)節(jié)能減排工作深入開展,經(jīng)區(qū)政府研究,決定“十二五”期間分別在重點(diǎn)用能企業(yè)、學(xué)校、醫(yī)院、社區(qū)、機(jī)關(guān)開展節(jié)能低碳行動?,F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、充分認(rèn)識開展節(jié)能低碳行動的重要意義
“十一五”以來,全區(qū)上下認(rèn)真貫徹落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀,把節(jié)能降耗作為經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展的關(guān)鍵,以前所未有的工作力度扎實(shí)推進(jìn),取得明顯成效。我區(qū)單位GDP能耗逐年下降,全面完成了市政府下達(dá)的目標(biāo)任務(wù)。但是必須清醒地認(rèn)識到,“十二五”面臨的節(jié)能形勢還十分嚴(yán)峻,任務(wù)還非常艱巨,全社會節(jié)能意識有待進(jìn)一步提高。各級各部門要進(jìn)一步轉(zhuǎn)變工作思路,在突出抓好工業(yè)節(jié)能的同時,向?qū)W校、醫(yī)院、社區(qū)、機(jī)關(guān)等重點(diǎn)領(lǐng)域延伸。一方面,要充分挖掘各領(lǐng)域的節(jié)能潛力,形成有效節(jié)能量,確保全面完成節(jié)能目標(biāo);另一方面,積極發(fā)揮機(jī)關(guān)事業(yè)單位及城市社區(qū)在節(jié)能減排工作中的示范帶動作用,促進(jìn)全社會節(jié)能工作開展,逐步實(shí)現(xiàn)全社會齊抓共管節(jié)能工作的良好局面。
二、進(jìn)一步明確節(jié)能低碳行動工作重點(diǎn)
按照工作職責(zé),區(qū)經(jīng)信局、教體局、衛(wèi)生局、婦聯(lián)牽頭抓好重點(diǎn)用能企業(yè)、學(xué)校、醫(yī)院、社區(qū)、機(jī)關(guān)節(jié)能低碳行動工作。
(一)重點(diǎn)用能企業(yè)節(jié)能低碳行動(牽頭單位:區(qū)經(jīng)信局)。突出抓好86家重點(diǎn)用能企業(yè),組織開展節(jié)能低碳行動。鼓勵企業(yè)完善促進(jìn)節(jié)能低碳生產(chǎn)的工作機(jī)制,構(gòu)建全員參與的節(jié)能低碳企業(yè)文化,將節(jié)能低碳融入生產(chǎn)和管理每一個環(huán)節(jié),創(chuàng)建一批節(jié)能低碳標(biāo)兵企業(yè),引導(dǎo)企業(yè)積極承擔(dān)低碳發(fā)展責(zé)任。開展創(chuàng)建能源管理控制中心活動,在鋼鐵、化工、建材等行業(yè)建設(shè)能源控制中心項(xiàng)目。加強(qiáng)重點(diǎn)用能企業(yè)能源計(jì)量監(jiān)測,按照《用能單位能源計(jì)量器具配備管理通則》要求搞好能源計(jì)量器具配備管理。推進(jìn)企業(yè)能源管理體系建設(shè),引導(dǎo)重點(diǎn)用能企業(yè)逐步建立高效運(yùn)轉(zhuǎn)、持續(xù)改進(jìn)、節(jié)能成效明顯的能源管理體系。開展重點(diǎn)用能企業(yè)能源審計(jì),查找能源利用薄弱環(huán)節(jié),挖掘節(jié)能潛力,編制實(shí)施節(jié)能規(guī)劃。深入開展能效對標(biāo)活動,擴(kuò)大能效對標(biāo)行業(yè)范圍,完善對標(biāo)工具,加強(qiáng)能效標(biāo)桿企業(yè)建設(shè),及時公布行業(yè)標(biāo)桿,開展“比趕超”節(jié)能競賽。完善量化否決性考核指標(biāo),落實(shí)重點(diǎn)用能企業(yè)節(jié)能、低碳目標(biāo)責(zé)任。
(二)學(xué)校節(jié)能低碳行動(牽頭單位:區(qū)教體局)。在全區(qū)教育系統(tǒng)和各級各類學(xué)校廣泛開展節(jié)能低碳行動,強(qiáng)化師生員工的節(jié)能低碳環(huán)保意識,突出抓好學(xué)校節(jié)能低碳行動。建立健全節(jié)能環(huán)保制度,做好學(xué)校發(fā)展和校園建設(shè)規(guī)劃,加強(qiáng)基本建設(shè)、維修改造及日常工作、學(xué)習(xí)、生活運(yùn)行過程中的節(jié)能環(huán)保管理,嚴(yán)格執(zhí)行國家節(jié)能環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),積極采用新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備,愛惜每一滴水、每一度電、每一粒糧食、每一張紙,節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境。加強(qiáng)節(jié)能環(huán)保知識教育,在學(xué)校教育教學(xué)中倡導(dǎo)節(jié)能、低碳、環(huán)保理念,將節(jié)能、節(jié)水、節(jié)地、節(jié)糧、節(jié)材等內(nèi)容,以靈活多樣的形式,納入學(xué)校課堂教學(xué),真正落實(shí)節(jié)能環(huán)保進(jìn)學(xué)校、進(jìn)課堂。組織開展以節(jié)能減排為內(nèi)容的學(xué)校主題教育活動和學(xué)生社會宣傳活動。實(shí)施多渠道多層次的科普創(chuàng)新、環(huán)境保護(hù)、循環(huán)經(jīng)濟(jì)、節(jié)約能源的創(chuàng)意教育,采取各種生動活潑、青少年兒童喜聞樂見的教育和宣傳形式,引導(dǎo)學(xué)生樹立節(jié)能環(huán)保的觀念,關(guān)注生活中的節(jié)約方式,學(xué)習(xí)和尋找節(jié)能的竅門和方法。開展節(jié)能環(huán)保社會實(shí)踐活動,開發(fā)和建設(shè)一批滿足廣大學(xué)生尤其是中小學(xué)生參加節(jié)能環(huán)保社會實(shí)踐活動需要的基地,方便學(xué)生開展以節(jié)能環(huán)保為主題的社會實(shí)踐活動,使學(xué)生深化環(huán)保意識、掌握環(huán)保技能、養(yǎng)成環(huán)保習(xí)慣。組織學(xué)生節(jié)能減排科技創(chuàng)新活動,開展節(jié)能減排社會實(shí)踐和科技競賽。結(jié)合農(nóng)村義務(wù)教育試行免費(fèi)教科書制度,探索推廣教科書的循環(huán)使用工作。編寫適合中小學(xué)宣傳節(jié)能環(huán)保教育的掛圖和光盤,發(fā)放到中小學(xué)校。利用各種方式,在廣大師生中開展節(jié)能、低碳、環(huán)保宣傳活動,營造良好的校園節(jié)能氛圍。
(三)醫(yī)院節(jié)能低碳行動(牽頭單位:區(qū)衛(wèi)生局)。在全區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)和各級各類醫(yī)院(衛(wèi)生院)中深入開展節(jié)能低碳行動,強(qiáng)化醫(yī)護(hù)人員的節(jié)能低碳意識,建設(shè)節(jié)能低碳型醫(yī)院。突出抓好醫(yī)院節(jié)能低碳行動,鼓勵醫(yī)院在新建、改建、擴(kuò)建工程的項(xiàng)目設(shè)計(jì)中,采用高于現(xiàn)行建筑節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)的建筑材料、用能系統(tǒng)及其相應(yīng)的施工工藝和技術(shù)。以減少能耗、合理利用醫(yī)療資源為重點(diǎn),提高鍋爐、變壓器、壓縮機(jī)、風(fēng)機(jī)、泵類等用能設(shè)備的用能效率;加強(qiáng)用水設(shè)備的維護(hù)管理,杜絕跑、冒、滴、漏和長流水現(xiàn)象。鼓勵和支持醫(yī)院采用合同能源管理模式,采用太陽能、地源熱泵、光電轉(zhuǎn)換、綠色照明等技術(shù)提升改造醫(yī)院現(xiàn)有水、電系統(tǒng),淘汰高耗能落后設(shè)備。建立能源管理責(zé)任和日常管理制度,落實(shí)水、電、油、辦公用品的節(jié)能工作措施,完善醫(yī)院節(jié)能管理體系。加強(qiáng)節(jié)能宣傳教育,普及節(jié)能科技知識,逐步提高員工的節(jié)能意識。
(四)社區(qū)節(jié)能低碳行動(牽頭單位:區(qū)婦聯(lián))。深化節(jié)能減排家庭社區(qū)行動,在全區(qū)廣大社區(qū)和家庭中深入開展“節(jié)能減排生態(tài)文明家園創(chuàng)建”活動。積極搭建節(jié)能減排社區(qū)宣傳平臺,利用社區(qū)、街道宣傳欄、黑板報(bào)等載體,大力普及節(jié)能減排知識,倡導(dǎo)健康環(huán)保的生活方式,弘揚(yáng)勤儉節(jié)約的社會風(fēng)尚,增強(qiáng)全民生態(tài)文明意識。突出抓好社區(qū)節(jié)能低碳行動,在社區(qū)組織居民開展資源節(jié)約志愿活動,深入社區(qū)、家庭,交流節(jié)能減排經(jīng)驗(yàn),開展宣傳咨詢活動,指導(dǎo)公眾建立健康文明、勤儉節(jié)約的生活方式。加強(qiáng)節(jié)能環(huán)保示范社區(qū)建設(shè),從社區(qū)發(fā)展、改造及日常運(yùn)行管理的實(shí)際出發(fā),對節(jié)能環(huán)保工作進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃,以項(xiàng)目運(yùn)作方式改善社區(qū)節(jié)能減排綜合環(huán)境狀況。將節(jié)能環(huán)保的理念貫穿到社區(qū)管理服務(wù)工作中,在社區(qū)設(shè)立節(jié)約資源光榮榜、浪費(fèi)資源行為的曝光欄(臺)等,積極發(fā)揮居民監(jiān)督作用,創(chuàng)造富有社區(qū)特色的家庭及社區(qū)節(jié)能減排模式。開展節(jié)能減排家庭、示范社區(qū)和先進(jìn)單位創(chuàng)評活動,發(fā)揮典型的帶動作用,使社區(qū)居民自覺選擇低能量、低消耗、低開支、低代價(jià)的低碳生活方式,營造“人人參與節(jié)能、個個爭當(dāng)?shù)湫汀钡牧己蒙鐣諊?/p>
(五)機(jī)關(guān)節(jié)能低碳行動(牽頭單位:區(qū)經(jīng)信局)。在全區(qū)各級公共機(jī)構(gòu)深入開展節(jié)能低碳行動,突出抓好機(jī)關(guān)事業(yè)單位節(jié)能低碳行動,加強(qiáng)節(jié)約型機(jī)關(guān)建設(shè)。建立公共機(jī)構(gòu)節(jié)能工作目標(biāo)責(zé)任制,健全節(jié)能工作考核評價(jià)體系,建立健全能源消費(fèi)計(jì)量、統(tǒng)計(jì)和審計(jì)制度,進(jìn)一步完善采購制度,優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品、設(shè)備。扎實(shí)抓好公共機(jī)構(gòu)建筑節(jié)能,加強(qiáng)公務(wù)車節(jié)能管理,認(rèn)真落實(shí)日常節(jié)能措施,抓好空調(diào)、照明、電梯系統(tǒng)節(jié)能,進(jìn)一步落實(shí)辦公設(shè)備節(jié)能,加強(qiáng)辦公用品管理,切實(shí)降低能耗。采取多種形式宣傳節(jié)能法律法規(guī)和政策,普及節(jié)能知識和方法,倡導(dǎo)“節(jié)能低碳生活”,營造公共機(jī)構(gòu)節(jié)能的良好氛圍。
三、切實(shí)強(qiáng)化節(jié)能低碳行動的保障措施
(一)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。節(jié)能低碳行動由區(qū)節(jié)能減排領(lǐng)導(dǎo)小組統(tǒng)一組織,各牽頭部門要高度重視,納入本部門、本系統(tǒng)重要議事日程,主要負(fù)責(zé)人負(fù)總責(zé),分管負(fù)責(zé)人靠上抓,明確具體責(zé)任科室和責(zé)任人,建立健全相應(yīng)工作機(jī)構(gòu),加強(qiáng)組織協(xié)調(diào)。要根據(jù)工作要求,結(jié)合各自實(shí)際,制定出臺相應(yīng)的實(shí)施方案,經(jīng)區(qū)節(jié)能減排領(lǐng)導(dǎo)小組研究后公布實(shí)施。各鎮(zhèn)(街道、開發(fā)區(qū))要參照區(qū)里做法,在本轄區(qū)內(nèi)積極開展節(jié)能低碳行動,推動節(jié)能降耗工作開展。
[關(guān)鍵詞] 藥品管理;PDCA循環(huán);問題;對策
[中圖分類號] R954 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] C [文章編號] 1673-9701(2013)19-0131-02
我國藥品管理法明確規(guī)定:變質(zhì)、被污染的或過期及更改有效期的藥品,均屬假劣藥品[1],嚴(yán)禁用于患者。護(hù)士是臨床科室藥品使用的直接執(zhí)行者,其對藥品知識的掌握程度,直接影響到臨床科室備用藥品的管理及使用質(zhì)量。為有效落實(shí)藥品管理工作,持續(xù)改進(jìn)病區(qū)藥品管理質(zhì)量,我們通過PDCA循環(huán)強(qiáng)化病區(qū)藥品管理,兩部門相互協(xié)調(diào)合作來加強(qiáng)病區(qū)備用藥物安全管理,取得較滿意的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 臨床資料
我院正在創(chuàng)建三級甲等綜合醫(yī)院,按照《三級綜合醫(yī)院評審細(xì)則(2011版)》,要求各科室備用急救藥品應(yīng)有統(tǒng)一儲存位置、統(tǒng)一規(guī)范管理、統(tǒng)一清單格式,藥學(xué)部對急救等備用藥品管理情況定期檢查,對存在問題及時整改。我科質(zhì)量與安全管理小組對全院各臨床科室小藥柜藥品,參照《實(shí)施患者安全目標(biāo)指南》中關(guān)于診療區(qū)藥柜內(nèi)藥品管理及有誤風(fēng)險(xiǎn)的藥品管理規(guī)范要求[2],進(jìn)行檢查。
2 PDCA循環(huán)管理方法
PDCA循環(huán):又稱“戴明環(huán)”[3],PDCA循環(huán)是在一切管理活動中,提高管理質(zhì)量和效益所進(jìn)行計(jì)劃(plan,P)、實(shí)施(do,D)、檢查(check,C)和處理(action,A)的循環(huán)過程,它是全面質(zhì)量管理所應(yīng)遵循的科學(xué)程序。
2.1 計(jì)劃階段(plan)
P階段就是對現(xiàn)有流程進(jìn)行研究,搜集數(shù)據(jù)以明確要解決的問題,分析數(shù)據(jù)并制定改進(jìn)計(jì)劃,建立一個與期望結(jié)果一致的目標(biāo)或流程。
2.1.1 現(xiàn)狀調(diào)查 以本院2012年4~5月藥劑科質(zhì)量與安全管理小組對病區(qū)藥品管理情況檢查結(jié)果為基線,包括全院20個科室,檢查結(jié)果主要存在以下問題:①藥品混放,平均3例/科;②儲存條件不符合規(guī)定,平均5例/科;③使用不合格藥盒存放藥品,平均5例/科;④效期混亂,存在過期藥品,平均10例/科;⑤麻精藥品專冊登記不規(guī)范、有漏登,平均3例/科。
2.1.2 原因分析 魚骨圖是重要的分析方法,見圖1。
①護(hù)士從藥房領(lǐng)回的藥品無包裝盒,慣性思維,沒認(rèn)真檢查,把不同規(guī)格甚至不同藥名的藥品混放在同一格內(nèi),造成藥品的混放。②藥品無專人負(fù)責(zé),護(hù)理人員藥品的保管意識不強(qiáng),需避光保存的藥品如維生素C、維生素K未能按要求保存[4];如破傷風(fēng)抗毒素、胰島素、PPD等需冷藏的藥品從藥房領(lǐng)回后未及時放入冰箱中。③無定期檢查更新,使用已過期的藥盒存放非過期藥品,或使用其他藥盒存放另外種藥品。④病區(qū)藥品基數(shù)品種多,周轉(zhuǎn)慢,用后補(bǔ)充的藥品量少但頻繁,造成一品多批號的情況。護(hù)士在補(bǔ)充藥品時,未分辨藥物的新、舊有效期,新取回的藥物和剩余的藥物存放在一起且工作繁忙,往往不能按效期的先后順序用藥。⑤對制度學(xué)習(xí)認(rèn)識不夠,單純經(jīng)驗(yàn)性記錄,年輕護(hù)士培訓(xùn)不夠、記錄隨便,導(dǎo)致麻精藥品專冊登記較亂,出現(xiàn)數(shù)據(jù)不符或任意修改的情況。
2.2 執(zhí)行階段(do)
D階段就是實(shí)行新的對策或流程。參照《藥品管理法》《麻精藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī),我們制定了我院《臨床科室急救備用藥品管理制度》,讓管理有規(guī)可循,核心內(nèi)容介紹如下。
2.2.1 固定基數(shù),及時更新 臨床科室根據(jù)自身特點(diǎn)確定該科室搶救車、備用藥品和品的品種及基數(shù),列出藥品目錄清單,規(guī)范藥品數(shù)量管理[5]。
2.2.2 定期檢查,建立效期登記本 效期登記本的內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、經(jīng)手人及處理情況。保證近效期藥品先使用或及時到藥劑科退換,杜絕藥品的浪費(fèi)[6]。
2.2.3 專人管理,嚴(yán)格交班 由各病區(qū)定專人負(fù)責(zé)藥品日常養(yǎng)護(hù)等管理工作(一般由藥房班護(hù)士),并且班班交接。護(hù)士長不定期抽查,及時發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的漏洞作出整改,以保證藥品的質(zhì)量。
2.2.4 藥劑科人員做好宣教工作 向病區(qū)醫(yī)護(hù)人員講解藥品的保管及配制使用等相關(guān)知識。協(xié)助病區(qū)留存各種藥品的說明書,制定成冊,組織學(xué)習(xí),做到藥品管理有章可循、有法可依。
2.2.5 按照藥品儲存要求嚴(yán)格存放 根據(jù)藥典規(guī)定:常溫保持為1℃~30℃,冷藏一般要求2℃~10℃,陰涼處為10℃~20℃避光。需要避光保存的藥品盡量使用原包裝盒或使用深色遮光紙遮光[7]。藥劑科為病區(qū)提供冷藏藥品目錄、避光藥品目錄等,要求護(hù)理人員嚴(yán)格按藥品說明書儲存藥品,并做好藥品儲存環(huán)節(jié)溫濕度記錄。
2.2.6 統(tǒng)一全院的藥品標(biāo)簽 特殊管理藥品,如品、高危藥品、等按規(guī)定有單獨(dú)的存放區(qū)域及安全措施并有警示標(biāo)識,并對聽似、看似、一品多規(guī)等易混淆藥品統(tǒng)一警示標(biāo)識[8]。
2.2.7 總結(jié)反饋 藥劑科質(zhì)檢小組每月把檢查結(jié)果總結(jié)反饋給護(hù)理部,并讓其分析原因及提出整改措施。
2.3 檢查階段(check)
C階段就是根據(jù)計(jì)劃和目標(biāo),檢查新的程序和達(dá)到的成效與預(yù)期目標(biāo)的差距,及時發(fā)現(xiàn)和總結(jié)計(jì)劃執(zhí)行過程中的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)。①2012年6~9月藥劑科質(zhì)量與安全管理小組對病區(qū)藥品管理情況檢查結(jié)果,為持續(xù)改進(jìn)評價(jià)組。檢查內(nèi)容包括方案中各項(xiàng)的落實(shí)情況,檢查結(jié)果,上述2.1.1 出現(xiàn)的問題比例均大幅度下降,平均為0.5、1、0.2、1.5、0.3例/科。但檢查中發(fā)現(xiàn)新的問題,大部分科室存在醫(yī)院已淘汰藥品,平均2.5例/科。②在持續(xù)改進(jìn)組中可見病區(qū)出現(xiàn)淘汰藥品,這可能與我院7月份基藥招標(biāo)后,未及時通知臨床科室清退已淘汰藥品,提示下一整改目標(biāo)——醫(yī)院相關(guān)藥品信息的及時傳遞。
2.4 總結(jié)再優(yōu)化階段(action)
A階段就是根據(jù)檢查的結(jié)果進(jìn)行總結(jié),鞏固成績、吸取教訓(xùn)。①對比前后檢查結(jié)果出現(xiàn)問題的數(shù)目,持續(xù)改進(jìn)方案獲得較大的成效,也充分體現(xiàn)了2011版醫(yī)院評審的其中一個特點(diǎn)——分工與合作的整合理念:多學(xué)科、多部門、多專業(yè)、跨領(lǐng)域的合作。②為防范藥品調(diào)配差錯,保障患者用藥安全,必須重視病區(qū)藥品品質(zhì)和使用的管理,建立完善的管理制度是前提。由此,我們可固化流程——藥劑科定期對全院藥品質(zhì)量檢查、監(jiān)督及反饋,由相應(yīng)的科室作出分析與整改,并作為下一循環(huán)藥品管理的監(jiān)控焦點(diǎn),由藥劑科在平時檢查中追蹤驗(yàn)證措施落實(shí)情況并進(jìn)行效果評價(jià)。通過檢查促進(jìn)工作,提升管理水平。
3 討論
3.1 PDCA循環(huán)有以下三個特點(diǎn)
3.1.1 大環(huán)套小環(huán),小環(huán)保大環(huán),相互促進(jìn) 整個質(zhì)量目標(biāo)計(jì)劃和實(shí)施的過程是一個大的PDCA循環(huán),各個班組、科室以至個人也需根據(jù)總的目標(biāo)和對策,制訂自己的方針對策,并進(jìn)行相應(yīng)的PDCA循環(huán)。在病區(qū)備用藥品的持續(xù)改進(jìn)中,各病房的內(nèi)部改進(jìn)形成一個小環(huán),推動著整改大環(huán)的質(zhì)量改進(jìn)。
3.1.2 不斷轉(zhuǎn)動,階梯式上升 PDCA循環(huán)每進(jìn)行一次,質(zhì)量就提高一步,如爬樓梯般的螺旋上升過程。戴明循環(huán)每循環(huán)一次,取得一部分的成果,解決一批問題,質(zhì)量水平就會上升到一個新的層次,下一次循環(huán)就有了更新的目標(biāo)和內(nèi)容。
3.1.3 A(總結(jié)、處理)階段是推動PDCA循環(huán)的關(guān)鍵 只有經(jīng)過不斷的總結(jié)、處理的A階段,才能將失敗的教訓(xùn)和成功的經(jīng)驗(yàn)納入到標(biāo)準(zhǔn)和制度中,才能進(jìn)一步指導(dǎo)實(shí)踐。如只有PDC階段,未發(fā)揮A階段的作用,就難以防止同類問題的再次發(fā)生,PDCA循環(huán)也就失去了應(yīng)有的意義。
3.2 《三級綜合醫(yī)院評審細(xì)則(2011版)》標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)
體現(xiàn)了PDCA循環(huán)、持續(xù)改進(jìn)、螺旋上升的管理要求、體現(xiàn)崗位職責(zé)與職能協(xié)調(diào)協(xié)作。按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范病區(qū)藥品管理的執(zhí)行過程中,我們可明確,制度的執(zhí)行到位是保證藥事管理質(zhì)量的基礎(chǔ),挖掘工作中的缺陷,查漏補(bǔ)缺,多部門的協(xié)調(diào)溝通,并加以持續(xù)改進(jìn),是質(zhì)量提升的重要保證。
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