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醫(yī)療企劃方案范文第1篇

【關(guān)鍵詞】谷氨酰胺；晚期胰腺癌；化療

1資料與方法

1.1一般資料選取2009年3月至2012年5月我院收診的晚期胰腺癌患者42例，所有患者均經(jīng)病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診，均有可測(cè)量病灶；按照WHO的TNM分期均為Ⅲ一Ⅳ期；卡氏評(píng)分≥60分。所有患者近1個(gè)月未做過(guò)化療或其他抗腫瘤治療，排除嚴(yán)重肝腎功能障礙及血常規(guī)異常。隨機(jī)分為治療組21例，男11例，女10例，年齡42～73歲，中位年齡60歲；對(duì)照組21例，男12例，女9例，年齡43～74歲，中位年齡61歲。兩組性別、年齡、病理、臨床分期等差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.2治療方法對(duì)照組于1 d，8 d，15 d予以吉西他濱（GEM） （江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司，Z20030104）1000 mg/m2，30 min；于4～6 d予以順鉑（DDP） （德州德藥制藥有限公司，H37020524）30 mg/m2。水化靜脈點(diǎn)滴；28 d為l周期?；?個(gè)周期；治療組在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上于1～14 d加用丙氨酰谷氨酰胺注射液（AlaGln）靜脈滴注，劑量為0.5 g/（kg?d），1次/d，28 d為1個(gè)周期，連用2個(gè)周期?；熯^(guò)程中，兩組均常規(guī)給予格拉司瓊靜脈點(diǎn)滴。

1.3檢測(cè)指標(biāo)和測(cè)定方法兩組均于治療前及治療2個(gè)周期后行CT或MRI檢查；每周查血常規(guī)和生化全項(xiàng)1次。治療2個(gè)周期后評(píng)價(jià)療效及毒副反應(yīng)。免疫檢測(cè)：全組病例治療前及2周期化療后測(cè)定免疫功能，采用流式細(xì)胞儀（美國(guó)貝克曼公司）進(jìn)行T淋巴細(xì)胞亞群（CD4、CD8、CD4/CD8）及IgG、IgM測(cè)定（Array360測(cè)定儀，美國(guó)貝克曼公司）

1.4療效判定及毒性反應(yīng)近期療效判定以完全緩解（CR），部分緩解（PR），穩(wěn)定（SD），進(jìn)展（PD）進(jìn)行判定。按WHO抗癌藥急性與亞急性毒性表現(xiàn)與分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)，分為0一Ⅳ度。

1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)，樣本率的比較采用χ2檢驗(yàn)。以P

2結(jié)果

2.1近期療效治療組總有效率（CR+PR）為47.6%，對(duì)照組總有效率為42.9%。兩組有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（表1）。

2.3不良反應(yīng)以及體質(zhì)量減輕42例患者的主要不良反應(yīng)為骨髓抑制和消化道反應(yīng)。骨髓抑制兩組相似，三系均有降低，以白細(xì)胞為明顯，但白細(xì)胞下降差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 （P>0.05）。消化道反應(yīng)主要表現(xiàn)為口腔炎、惡心/嘔吐及腹瀉，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

2.4免疫功能變化兩組患者治療前細(xì)胞免疫功能的各項(xiàng)指標(biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。治療組、對(duì)照組2周期化療結(jié)束后CD4、CD4/CD8均較化療前升高，治療組與同期對(duì)照組及治療前相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

3討論

Gln是身體含量最豐富的一種非必需氨基酸，亦是包括腫瘤細(xì)胞在內(nèi)的快速生長(zhǎng)細(xì)胞的主要能源物質(zhì)。補(bǔ)充Gln可改善機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)和代謝、維持胃腸黏膜的完整性、阻止胃腸黏膜的萎縮和細(xì)菌易位。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中單純GIn因其性質(zhì)不穩(wěn)定，難于應(yīng)用于臨床，而AlaGln雙肽性質(zhì)穩(wěn)定，在體內(nèi)很快分解為Gln[1]，使臨床療效增強(qiáng)。還觀察到白血病患者化療過(guò)程中補(bǔ)充Gln能夠使中性粒細(xì)胞減少后恢復(fù)時(shí)間縮短[2]。晚期胰腺癌由于胰酶分泌減少易合并腹瀉、惡心、嘔吐消化道功能紊亂，化療藥的應(yīng)用會(huì)加重胃腸道癥狀以致影響化療進(jìn)行。本研究結(jié)果顯示，化療中靜脈應(yīng)用Gln明顯減輕消化道嚴(yán)重不良反應(yīng)，與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

Gln還可促進(jìn)機(jī)體的免疫功能，從而一定程度上抑制腫瘤的生長(zhǎng)[3]。本研究治療組、對(duì)照組2周期化療結(jié)束后CD4、CD4/CD8均較化療前升高，治療組IgG與同期對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

綜上所述。谷氨酰胺聯(lián)合GP方案治療晚期胰腺癌是一個(gè)有效的方案，毒副反應(yīng)低，提高免疫力，值得我們臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1]靳繼德.鄭子新，韋京豫，等.丙氨酰谷氨酰胺對(duì)創(chuàng)傷大鼠靜脈營(yíng)養(yǎng)效用的研究. 營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào)，2000，22（2）：151154.

[2]cheid C， Hermann K， Kremer G， et al.Randomized， doubleblind controlled study of g1ycylglutaminedipeptide in the parenteral nutrition of patients with acute leukemia undergoing intensive chemotherapy. Nutrition， 2004，20（3）：249254.

醫(yī)療企劃方案范文第2篇

1 資料與方法

1. 1 一般資料 2010年1月至2012年9月收治的IV期胃癌經(jīng)EOF或DCF方案化療2周期后按RECIST標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估為有效的（CR+PR+SD）患者共62例， 均符合下列標(biāo)準(zhǔn)：①均經(jīng)胃鏡活檢病理確診為胃腺癌；②臨床影像學(xué)分期均為IV期：T3N1-3M0，T1-3N3M0，任何T任何N， M1；③年齡不大于68周歲；④ECOG PS評(píng)分0～1分；⑤以往未接受過(guò)抗腫瘤治療的初治患者。

1. 2 分組情況 EOF方案30例， 其中男性18例， 女性12例， 年齡36～68歲， 平均年齡（55.65±10.35）歲， ECOG PS評(píng)分0分14例， 1分16例， 評(píng)估CR 0例， PR 14例， SD 16例。DCF方案32例， 其中男性20例， 女性12例， 年齡31～67歲， 平均年齡（58.31±7.42）歲， ECOG PS評(píng)分0分13例， 1分19例， 評(píng)估CR 0例， PR 14例， SD 18例。兩組患者的基線資料（年齡、性別、分期、體力狀況等方面）經(jīng)檢驗(yàn)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 3 治療方案 EOF方案：奧沙利鉑（江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司）130 mg/m2靜脈滴注， 第1天；表柔比星（浙江海正醫(yī)藥有限公司產(chǎn)品）50 mg/m2靜脈滴注， 第1天；5-FU （天津金耀醫(yī)藥有限公司）2.0 g/m2靜脈輸液泵連續(xù)滴注120 h， 每3周重復(fù)。DCF方案：多西他賽（江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司）75 mg/m2靜脈滴注， 第1天；順鉑（江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司）60 mg/m2靜脈滴注， 第1天；5-FU （天津金耀醫(yī)藥有限公司）2.0 g/m2靜脈輸液泵連續(xù)滴注120 h， 每3周重復(fù)。

1. 4 觀察指標(biāo) 化療前1周內(nèi)及化療2周期結(jié)束后1周檢測(cè)的T淋巴細(xì)胞亞群（NK細(xì)胞、CD3、CD4、CD8、CD4、CD8）。免疫功能檢測(cè)由常熟市醫(yī)學(xué)檢測(cè)中心采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)。

1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 12.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理品。采用分層χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。P

2 結(jié)果

兩組治療前后的免疫功能（NK細(xì)胞、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8）均符合正態(tài)分布， 經(jīng)配對(duì)t檢驗(yàn)可知：兩組治療后在NK細(xì)胞、CD3、CD4水平較治療前增高， 而CD8較治療前降低， 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

兩組治療前各項(xiàng)免疫指標(biāo)之間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 說(shuō)明基線相平， 具有可比性。組間比較采用兩樣本的t檢驗(yàn)， 結(jié)果顯示：兩組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見(jiàn)表1。

3 討論

胃癌的發(fā)生、發(fā)展與機(jī)體的免疫功能狀態(tài)密切相關(guān)[2]。有研究表明， 胃癌患者的免疫功能有一定的障礙， 其原因可能是腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生大量免疫抑制因子（TDSF）， 誘導(dǎo)CD8細(xì)胞進(jìn)一步抑制免疫系統(tǒng)， 導(dǎo)致機(jī)體免疫功能下降。在抗腫瘤免疫中， 以T細(xì)胞介導(dǎo)的特異性細(xì)胞免疫占據(jù)著重要的地位， 已證明T細(xì)胞具有有效殺傷、溶解有免疫相應(yīng)免疫原性的腫瘤細(xì)胞。T細(xì)胞亞群包括主要組織相容性復(fù)合體（MHC）-I類分子限制的CD8細(xì)胞（抑制性/細(xì)胞毒性T細(xì)胞）和II類分子限制的CD4細(xì)胞（輔/誘導(dǎo)性T細(xì)胞）。正常情況下， 機(jī)體的CD4/CD8處于相對(duì)平衡狀態(tài)， 免疫功能穩(wěn)定[3]。

胃癌化療方案的選擇在藥物和方案目前尚無(wú)金標(biāo)準(zhǔn)。ECF方案及改良ECF方案為晚期胃癌常用方案。Ajani認(rèn)為， 采用多西他賽為基礎(chǔ)的化療方案是目前晚期胃癌治療的重要進(jìn)展[4]， 因此DCF方案在臨床上也獲得廣泛應(yīng)用。本研究結(jié)果顯示， 二組患者化療后評(píng)估為有效的患者， NK細(xì)胞、CD3、CD4水平較治療前增高， 而CD8較治療前降低， 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義， 提示對(duì)于晚期胃癌患者， 若化療有效， 不但不會(huì)降低機(jī)體免疫功能， 反而使機(jī)體的免疫功能得到一定程度的改善。其原因可能是因?yàn)轶w內(nèi)腫瘤細(xì)胞大量壞死， 免疫抑制因子（TDSF）生成減少相關(guān)。比較二種化療方案間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義， 提示EOF方案和DCF方案在治療的安全性方面相當(dāng)。

參考文獻(xiàn)

[1] Persiani R D，Ugo D，Rausel S，et al. Prognostic indicators in locally advanced gastric cancer[LAGC] treated with preoperative chemotherapy and D2-gastrectomy. J Surg Oncol，2005，89（4）：227-236.

[2] 王湘平.胃癌與機(jī)體免疫的關(guān)系.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志， 2006， 15（9）：1271.

[3] 李國(guó)玲， 林華笙.惡性腫瘤患者的免疫學(xué)變化. 中華臨床新醫(yī)學(xué)， 2004， 4（1）：9.

醫(yī)療企劃方案范文第3篇

[關(guān)鍵詞]復(fù)方異丙托溴銨：布地奈德：霧化吸入：癥狀：療效

[中圖分類號(hào)]R725.6

[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

[文章編號(hào)]1674-0742（2015）07（c）-0006-02

為了分析復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的療效和作用及臨床效果，用分組的方法選取從2014年2月-2014年12月該院收治的80例患者分為治療組和對(duì)照組，治療組采用復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德霧化吸入的方法來(lái)治療小兒毛細(xì)支氣管炎，而對(duì)照組采用的是鹽酸丙卡特羅口服接受治療，并且要觀察兩組的各項(xiàng)指數(shù)變化，對(duì)小兒的哮喘時(shí)間和咳嗽的緩解情況以及肺部體征好轉(zhuǎn)進(jìn)行觀察，選擇出最佳治療小兒毛細(xì)支氣管炎的最佳方案。通過(guò)數(shù)據(jù)分析后證明復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎是最好的治療方案，能夠有效的緩解病情，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療小兒毛細(xì)支氣管炎的治療分析中，隨機(jī)選取從2014年2月-2014年12月該院收治的80例小兒毛細(xì)支氣管炎的患者，分為治療組和對(duì)照組，每組選用癥狀相同的小兒患者各40例，治療組男孩18例，女孩22例，對(duì)照組男孩16例，女孩24例，臨床患者的平均年齡（1.5±1）歲，在分組過(guò)程中完全采用隨機(jī)原則，每個(gè)患者都表現(xiàn)為咳嗽、氣促、喘憋等癥狀，兩組患者的基本資料，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

治療組采用的是復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德霧化吸入來(lái)治療小兒毛細(xì)支氣管炎，觀察其治療效果及臨床表現(xiàn)，而對(duì)照組采用的是鹽酸丙卡特羅口服接受治療。治療組的治療方法為采用異丙托溴銨（國(guó)藥準(zhǔn)字BX20000074）2.5 mL與布地奈德（國(guó)藥準(zhǔn)字J20110037）0.2mg，間斷用藥，隨時(shí)觀察患者的臨床癥狀，一療程3～4d.而對(duì)照組采用的是鹽酸丙卡特羅（國(guó)藥準(zhǔn)字H20003348）16ug口服接受治療，對(duì)患者的體征，病癥和胃腸道不良反應(yīng)進(jìn)行臨床觀察翻。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察患者喘憋和咳嗽的發(fā)生頻率變化和患者胃腸道出現(xiàn)惡心和嘔吐的頻率。

1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

顯效：喘憋和咳嗽明顯緩解，喘憋和咳嗽發(fā)生率低，胃腸道出現(xiàn)惡心和嘔吐的頻率低；有效：喘憋和咳嗽明顯減輕，喘憋和咳嗽發(fā)生率較低，胃腸道出現(xiàn)惡心和嘔吐的頻率較低；無(wú)效：癥狀無(wú)好轉(zhuǎn)，腸道惡心嘔吐未減少。

1.5 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 17.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理，計(jì)數(shù)資料采用率（%）表示，行X2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

兩組小兒毛細(xì)支氣管炎患者的主要癥狀的發(fā)生率和胃腸道的不良反應(yīng)發(fā)生率比較如表1和表2所示。差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

3 討論

醫(yī)療企劃方案范文第4篇

【關(guān)鍵詞】COPD;復(fù)方異丙托溴銨溶液;鹽酸氨溴索注射液;氧氣驅(qū)動(dòng)霧化;護(hù)理

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系統(tǒng)疾病中的常見(jiàn)病和多發(fā)病,其患病率和死亡率高。COPD急性加重期(AECOPD)患者一般痰量較多,且黏稠不易咳出,或并存支氣管痙攣,嚴(yán)重影響了肺內(nèi)氣體交換。臨床上常靜脈使用抗感染、平喘(主要是(2受體激動(dòng)劑及茶堿)、化痰等藥物,但平喘、化痰藥物用量相對(duì)較大,且全身分布,局部濃度低,效果欠佳且副作用較大。鑒于此,我科從2007年7月至2008年7月對(duì)30例AECOPD患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上輔以氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入復(fù)方異丙托溴銨溶液、鹽酸氨溴索注射液,并給予相應(yīng)的護(hù)理干預(yù),取得了良好效果,現(xiàn)報(bào)道如下:

1資料與方法

1.1一般資料60例均為我院呼吸內(nèi)科的住院患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組30例。觀察組男21例,女9例,年齡55～80歲,平均(67.4±6.3)歲;對(duì)照組男23例,女7例,年齡52～81歲,平均(65.7±7.1)歲。兩組年齡、性別、體重、吸煙指數(shù)、病程等各項(xiàng)指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。全部病例符合AECOPD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。

1.2方法

1.2.1治療方法兩組患者均給予常規(guī)治療,包括氧療、抗生素、茶堿、化痰及營(yíng)養(yǎng)支持治療等,在此基礎(chǔ)上觀察組同時(shí)輔以氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入復(fù)方異丙托溴銨溶液、鹽酸氨溴索注射液。操作步驟:將復(fù)方異丙托溴銨溶液2.5ml+鹽酸氨溴索注射液15mg注入氧氣驅(qū)動(dòng)的射流霧化器杯內(nèi),連接氧氣?；颊呷“肱P位或坐位,然后口含霧化器噴嘴,深慢呼吸,以5～6L/min的氧流量進(jìn)行霧化,每次總時(shí)間15min,每天2次。兩組均以入院后連續(xù)治療7日為1個(gè)療程。

1.2.2觀察指標(biāo)治療前后分別根據(jù)患者臨床癥狀(咳嗽、咳痰、氣喘)、肺部體征(干濕音)、血?dú)庵笜?biāo)(PaO2、PaCO2、SO2)、第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1%)情況進(jìn)行0～3分(4級(jí))評(píng)分,據(jù)此計(jì)算出每位患者治療前、治療后的總積分,作為療效判定的依據(jù)。具體評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1。

1.2.3療效判定顯效:臨床癥狀、體征、血?dú)庵笜?biāo)、FEV1%明顯改善,總積分減少≥2/3;有效:臨床癥狀、體征、血?dú)庵笜?biāo)、血?dú)庵笜?biāo)、FEV1%均好轉(zhuǎn),總積分減少1/3～2/3;無(wú)效:臨床癥狀、體征、血?dú)庵笜?biāo)、血?dú)庵笜?biāo)、FEV1%無(wú)明顯改善,總積分減少

1.2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS11.5軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,療效比較用χ2檢驗(yàn),以P

2結(jié)果

見(jiàn)表1。

3討論

氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入是以氧氣作為驅(qū)動(dòng)和利用高速氧流量造成負(fù)壓將藥液迅速裂礫成微小顆粒,使藥液霧化顆粒進(jìn)入氣管深部的一種霧化方法。其優(yōu)點(diǎn):①有氧氣作為動(dòng)力可將較小的顆粒吸入氣道和較小氣道,從而改善局部氣管痙攣、消除炎癥;②藥液經(jīng)霧化后用藥劑量小,起效快;③霧化吸藥時(shí)同時(shí)還進(jìn)行氧氣吸入,可有效改善缺氧癥狀,達(dá)到雙重治療;④霧化顆粒隨著吸氣動(dòng)作直接送達(dá)呼吸道發(fā)病部位,甚至可達(dá)下呼吸道深部,局部藥物濃度高,直接作用于靶器官上,可迅速有效地?cái)U(kuò)張支氣管,改善肺功能,療效好,避免了全身給藥產(chǎn)生的不良反應(yīng);⑤氧氣吸入器價(jià)格便宜,一人一具,有利于防止院內(nèi)交叉感染。氧氣驅(qū)動(dòng)霧化操作要點(diǎn)如下:①首先,做好患者心理護(hù)理和霧化吸入宣教,解除病人的顧慮;②在霧化吸入時(shí),教會(huì)患者正確的吸入方法,確保大部分藥物顆粒吸入下呼吸道;③采取坐位或半臥位、側(cè)臥位(抬高床頭30°),并保持霧化罐直立且整個(gè)吸入過(guò)程無(wú)漏氣;④氧氣濕化瓶中濕化液不宜超過(guò)≤1/2,以防濕化瓶中部分蒸餾水被帶入連接管和霧化器中,造成藥物濃度降低和管道阻力增加,影響氣流動(dòng)力和氣霧微粒大小不均勻,延長(zhǎng)霧化時(shí)間使病人疲勞。⑤根據(jù)病情需要及霧量大小調(diào)節(jié)氧流量,避免加重二氧化碳潴留。⑥在霧化吸入過(guò)程中應(yīng)注意避免眼睛接觸到藥液或氣霧,同時(shí)要密切觀察患者的神志、面色、呼吸、SpO2、心率、心律變化及其他不良反應(yīng)。⑦對(duì)于不能適應(yīng)較長(zhǎng)時(shí)間霧化者采用間歇吸入法,反復(fù)進(jìn)行直至吸完所需的霧化藥液;⑧霧化吸入前、中、后,均應(yīng)指導(dǎo)病人注有效咳嗽排痰,必要時(shí)輔以拍背或吸痰,保持呼吸道通暢。

醫(yī)療企劃方案范文第5篇

提及佳能，在多數(shù)人的印象中，可能最先想到的是相機(jī)或辦公設(shè)備。而在4月17日于深圳開(kāi)幕的第69屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì)（CMEF）上，佳能參展的的幾款數(shù)字x線成像系統(tǒng)（DR）與以其DR產(chǎn)品為核心構(gòu)建的創(chuàng)新醫(yī)療影像解決方案，吸引了眾多參會(huì)者的目光。

隨著醫(yī)療事業(yè)的不斷擴(kuò)大和中國(guó)市場(chǎng)的飛速成長(zhǎng)，2008年，佳能在中國(guó)的醫(yī)療事業(yè)初具規(guī)模，業(yè)務(wù)主要集中于數(shù)字影像系統(tǒng)及眼科設(shè)備領(lǐng)域。2009年9月，佳能醫(yī)用DR平板探測(cè)器“CXDI系列”產(chǎn)品的累計(jì)生產(chǎn)量已達(dá)萬(wàn)臺(tái)，位居同行業(yè)前列。

數(shù)字x線成像系統(tǒng)（DR）被公認(rèn)為是繼膠片、計(jì)算機(jī)化x線攝影（CR）的新一代產(chǎn)品。因其革命性意義的更高檢查效率、更優(yōu)秀的圖像質(zhì)量以及更少的x線劑量，成為目前全球日益普及的醫(yī)療影像解決方案。佳能醫(yī)療憑借在數(shù)字傳感器和影像技術(shù)方面的技術(shù)和研發(fā)實(shí)力，頻繁在數(shù)字x線成像技術(shù)上推陳出新。

“Breakthrough（突破）?！奔涯埽ㄖ袊?guó)）有限公司醫(yī)療事業(yè)部總經(jīng)理松田康裕向《中國(guó)醫(yī)院院長(zhǎng)》記者解釋2013年佳能（中國(guó)）全公司的關(guān)鍵詞?！拔覀円酝黄茷閯?dòng)力，贏得佳能（中國(guó)）的更大成績(jī)。作為佳能（中國(guó)）的醫(yī)療部門，DR要比上一年增長(zhǎng)30%。這是一個(gè)非常具有挑戰(zhàn)性的目標(biāo)，但是我們會(huì)為此努力。”

“醫(yī)療事業(yè)部將主要從三方面著手實(shí)現(xiàn)既定目標(biāo)：首先，繼續(xù)加大佳能DR平板本身的銷售力度，同時(shí)與發(fā)生器相關(guān)裝置一起銷售；其次，與佳能集團(tuán)醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)加強(qiáng)合作，一起擴(kuò)大在華產(chǎn)品的銷售；第三，與佳能集團(tuán)相關(guān)企業(yè)加強(qiáng)合作。”在提及如何分解公司2013年的市場(chǎng)戰(zhàn)略時(shí)，松田康裕如此回答。

作為平板供應(yīng)商，企業(yè)往往需要平衡不同企業(yè)問(wèn)的關(guān)系。而在佳能股份有限公司醫(yī)療器械第二PLM中心所長(zhǎng)大古田啟次看來(lái)，各個(gè)集成商和裝置企業(yè)所追尋的細(xì)分市場(chǎng)不同，對(duì)產(chǎn)品性能的要求也有所不同，因此佳能能做的就是，盡量增加公司所生產(chǎn)的平板種類，以滿足不同的集成商和裝置企業(yè)的需求。

他還告訴記者，自1998年佳能成功開(kāi)發(fā)出x線成像系統(tǒng)后，佳能不僅在研究跟蹤拍攝，更注重把拍出來(lái)的圖像，通過(guò)自己的圖像處理技術(shù)，更好地提供給醫(yī)生。