前言:想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎?我們特意為您整理了5篇真核細(xì)胞和原核細(xì)胞范文,相信會(huì)為您的寫作帶來幫助,發(fā)現(xiàn)更多的寫作思路和靈感。
水,讓花兒百花齊放。
水,讓大樹挺拔。
但你在一天天憔悴。
在一天天衰老。
在一次次的流著眼淚。
如果人們不珍惜水資源,那么世上的最后一滴水是人的眼淚。
1.問題:原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的主要異同是什么?黑藻和藍(lán)藻共有的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是什么?不含線粒體的細(xì)胞一定不能進(jìn)行有氧呼吸嗎?能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞,一定含有葉綠體嗎?
2.歸納。
在高考試題中,該考點(diǎn)多以選擇題形式出現(xiàn),且一般不會(huì)直接讓我們比較二者的異同,而是通過某些具體生物來考查。
能力提升:(1)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞最主要的差別是原核細(xì)胞沒有成形的細(xì)胞核,即沒有核膜。
(2)正確識(shí)別帶有“菌”字的生物。凡是“菌”字前面有“桿”字、“球”字及“螺旋”和“弧”字的都是細(xì)菌,如破傷風(fēng)桿菌、葡萄球菌、霍亂弧菌等都是細(xì)菌。乳酸菌是一個(gè)特例,它本屬于桿菌,但往往把“桿”字省略。青霉菌、酵母菌、曲霉菌及根霉菌等屬于真菌,是真核生物。
(3)在帶“藻”字的植物中,藍(lán)藻(如藍(lán)球藻、念珠藻、顫藻等)屬于原核生物,單細(xì)胞綠藻(如衣藻、小球藻等)屬于真核生物。
(4)原核生物的遺傳不遵循基因的分離定律和自由組合定律,因?yàn)樵松餂]有染色體結(jié)構(gòu),只進(jìn)行無性生殖。
(5)原核生物可遺傳變異的來源一般是基因突變,因?yàn)榛蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,而原核生物不能進(jìn)行有性生殖。
(6)用纖維素酶處理藍(lán)藻、細(xì)菌的細(xì)胞壁不能將其破壞,因?yàn)樯鲜黾?xì)胞壁的成分中不含纖維素,成分是肽聚糖。
3.例題:下列關(guān)于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的敘述,正確的是 ( )。
A.原核細(xì)胞具有染色質(zhì),真核細(xì)胞具有染色體
B.原核細(xì)胞中沒有核糖體,真核細(xì)胞中含有核糖體
C.原核細(xì)胞沒有以核膜為界限的細(xì)胞核,真核細(xì)胞有細(xì)胞核
D.原核細(xì)胞的DNA分布于擬核,真核細(xì)胞的DNA分布于細(xì)胞核
正確答案:C
解題思路:染色質(zhì)和染色體是同一種物質(zhì),染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,原核細(xì)胞的DNA外無蛋白質(zhì),所以原核細(xì)胞不具有染色質(zhì),所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都含有核糖體,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中,原核細(xì)胞沒有成形的細(xì)胞核,只有擬核,其DNA存在于擬核中,部分原核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有質(zhì)粒,質(zhì)粒是環(huán)狀DNA,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
技巧點(diǎn)撥:此題考查的是核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同點(diǎn),屬于考綱識(shí)記層次。解答本題的關(guān)鍵是把握原核生物沒有成形的細(xì)胞核這一特點(diǎn)。
點(diǎn)析二:細(xì)胞的多樣性和統(tǒng)一性
1.問題:怎樣理解細(xì)胞的多樣性和統(tǒng)一性?
2.歸納:細(xì)胞的多樣性使生物體的結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣,而不同細(xì)胞具有的相似結(jié)構(gòu)使千差萬別的生物之間又有了相似性。生命活動(dòng)幾乎都是在細(xì)胞中完成的。
細(xì)胞的多樣性體現(xiàn)在細(xì)胞的種類多種多樣,即使是同一種生物,其各種組織、器官的細(xì)胞也不相同。
細(xì)胞的統(tǒng)一性體現(xiàn)在:(1)同一個(gè)體的所有細(xì)胞都來自于同一個(gè)細(xì)胞;(2)不同種類的細(xì)胞都包括細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等基本結(jié)構(gòu);(3)細(xì)胞都是由物質(zhì)構(gòu)成的;(4)細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,即使是病毒,其生命活動(dòng)也必須寄生在有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物中才能得以表現(xiàn)。
3.例題:細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,下列有關(guān)說法正確的是( )。
A.中心體在洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂過程中發(fā)揮重要作用
B.蛙的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器,所以可用來提取細(xì)胞膜
C.與胰島素的合成、加工、分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞核、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體等
D.非相鄰細(xì)胞間可以通過信息分子(如激素、遞質(zhì)、淋巴因子等)和細(xì)胞膜接觸等來交流信息
[關(guān)鍵詞] 肝透明細(xì)胞癌; 早期診斷; CT; MRI
[中圖分類號(hào)] R575.2[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A[文章編號(hào)] 1005-0515(2011)-07-322-01
肝透明細(xì)胞癌屬于肝細(xì)胞癌的特殊細(xì)胞類型,約占肝細(xì)胞癌的10%,該病的病理明顯與肝細(xì)胞癌不同,其癌細(xì)胞呈現(xiàn)透明的空泡狀,癌細(xì)胞內(nèi)含有大量的中性脂肪或者糖原,在早期,小肝癌通常合并有脂肪變性/透明細(xì)胞變性,所以透明細(xì)胞癌大多數(shù)組織分化程度較高,其預(yù)后較好,該病的早期診斷非常重要[1]。由于該病在臨床較少見,影像學(xué)診斷也相對(duì)不典型,容易出現(xiàn)誤診,本文旨在探討該病的CT及MRI表現(xiàn)特點(diǎn),現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 2006年2月-2010年6月本院收治的20例原發(fā)性透明細(xì)胞型肝癌,均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為原發(fā)性透明細(xì)胞型肝癌,其中男14例,女6例,年齡38-62歲,平均年齡47.5歲。
1.2 診斷方法
1.2.1 常規(guī)體檢 14例無明顯不適主訴、6例有上腹隱痛;20例實(shí)驗(yàn)室檢查血常規(guī)、尿常規(guī)陰性;B型超聲檢查發(fā)現(xiàn)肝臟占位性病變10例,血清甲胎蛋白(AFP)陽(yáng)性6例,HbsAg陽(yáng)性11例,抗-HBc陽(yáng)性5例。
1.2.2 CT 20例均行CT檢查,儀器為GE LightspeedVCT64螺旋CT掃描儀,掃描層厚5mm,掃描間隔5mm;選擇碘海醇(300mg I/ml)作為造影劑,劑量1.5ml/kg,高壓注射器單相注射3ml/s,經(jīng)肘前經(jīng)脈注射,分別于33s、85s行增強(qiáng)動(dòng)脈期及門靜脈期掃描。
1.2.3 MRI 13例行MRI掃描檢查,儀器為GE SIGNA HD 超導(dǎo)型1.5T磁共振儀;檢查前對(duì)患者進(jìn)行屏氣呼吸培訓(xùn);聯(lián)合應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)6單元體部相控陣線圈及脊柱線圈,掃描序列包括AXT1WI雙回波序列、AXT2WI壓脂和非壓脂序列、肝臟動(dòng)態(tài)雙期增強(qiáng)掃描;造影劑為釓噴酸葡胺,使用劑量0.2ml/kg,經(jīng)肘前經(jīng)脈注射。
1.3 圖像分析 由兩名影像診斷師共同閱片,討論后確定掃描病癥的數(shù)目、大小、密度變化、信號(hào)、強(qiáng)化情況、強(qiáng)化方式,記錄于患者的檔案中。
2 結(jié)果
2.1 病灶數(shù)目、大小、位置 20例均為單發(fā)病灶,15例病灶位于肝右葉,余5例位于肝左葉,B超可見病灶區(qū)有高回聲結(jié)節(jié)影。病灶直徑0.8-12.0cm不等,平均5.0cm。
2.2 CT表現(xiàn) CT平掃??梢姼尾≡顓^(qū)存在較低密度影,通常為小圓形,CT值-10―-32HU不等;15例存在低密度影,其中11例密度不均勻、4例密度均勻;邊界清晰11例,邊界不清4例。行增強(qiáng)掃描,動(dòng)脈期可見周圍輕度團(tuán)塊狀或斑片狀不均勻強(qiáng)化共15例,余5例可見病灶區(qū)呈均勻結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化;門靜脈期邊界更清晰,5例呈現(xiàn)環(huán)形強(qiáng)化包膜。
2.3 MRI表現(xiàn) 13例行MRI平掃,MRT1WI中有6例可見稍高信號(hào)區(qū),T1WI雙回波掃描反相位病灶主體信號(hào)減低;7例病灶區(qū)略長(zhǎng)T2、等/略短T1信號(hào)團(tuán)塊影,邊界清晰銳利,病灶內(nèi)信號(hào)不勻,中央有小片狀不規(guī)則短T1長(zhǎng)T2信號(hào)區(qū);MRT2WI抑脂像可見13例中有8例病灶區(qū)呈混雜高信號(hào),3例呈低、等信號(hào),2例病灶周邊環(huán)形稍高信號(hào)。增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期均有不同程度強(qiáng)化,表現(xiàn)稍高信號(hào);其中3例為均勻強(qiáng)化,8例為不均勻強(qiáng)化,2例為環(huán)形強(qiáng)化;11門靜脈期可見病灶區(qū)相對(duì)低信號(hào)、2例等信號(hào),其中有4例可見環(huán)形強(qiáng)化包膜。
2.4 手術(shù)病理 本組20例患者,10例于術(shù)前診斷為原發(fā)性透明細(xì)胞型肝癌(確診率50.0%),余10例分別誤診為血管平滑肌脂肪瘤5例、炎性假瘤5例。20例均經(jīng)手術(shù)切除,切緣距腫瘤邊緣>1cm,透明細(xì)胞比例、大血管浸潤(rùn)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均由術(shù)后病理學(xué)證實(shí),其中有11例的透明細(xì)胞≥70%腫瘤,9例發(fā)燒血管浸潤(rùn)(門靜脈、肝靜脈主干或/和其一級(jí)分支),3例發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,9例可見腫瘤有纖維包膜。取腫瘤組織進(jìn)行免疫組織化學(xué)檢查,均表現(xiàn)為肝細(xì)胞抗原(Hep Par1)免疫標(biāo)記陽(yáng)性、透明細(xì)胞質(zhì)呈糖原染色(PAS)陽(yáng)性。
3 討論 原發(fā)性透明細(xì)胞型肝癌(PCCCL)是原發(fā)性肝癌中的一個(gè)少見的特殊組織類型,原發(fā)性透明細(xì)胞型肝癌的腫瘤細(xì)胞胞漿為透明狀或者空泡狀,分化程度較好,惡性程度低,所以患者的預(yù)后較好[2]。臨床確診原發(fā)性透明細(xì)胞型肝癌主要依靠腫瘤組織病理診斷,該病病人通常無特異性臨床表現(xiàn),故術(shù)前明確診斷存在較大困難[3]。
本研究結(jié)果顯示,PCCCL影像學(xué)表現(xiàn)無典型性,CT及MRI表現(xiàn)存在一定特征,影像學(xué)的特征主要基于腫瘤細(xì)胞內(nèi)存在大量糖原、一定脂質(zhì)的組織學(xué)變化。故CT平掃通??梢姴≡顓^(qū)密度低于正常肝組織,增強(qiáng)掃描強(qiáng)化表現(xiàn)以邊緣為主,而中央?yún)^(qū)域通常密度極低。MRI掃描T1WI可見病灶主體呈現(xiàn)等/略低信號(hào),T2WI病灶主體信號(hào)增高,T1WI雙回波掃描反相位可見病灶主體信號(hào)減低,動(dòng)態(tài)雙期增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期可見病灶明顯強(qiáng)化,靜脈早期可見信號(hào)減低。
由于CT和MRI掃描PCCCL存在一定特征,有明顯的臨床檢查優(yōu)勢(shì),掌握該病的CT和MRI掃描特征,有助于臨床診斷,結(jié)合兩種影像學(xué)檢查手段可提高確診率。
參考文獻(xiàn)
[1] 范智慧,陳敏華,戴瑩,等.超聲造影對(duì)透明細(xì)胞型肝癌診斷研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2007,16(1):55-58.
【關(guān)鍵詞】
脫細(xì)胞異體真皮; 自體刃厚皮; 創(chuàng)面修復(fù)
The long-term efficacy and clinical application of acellular allograft dermal with autogenous skin grafts in wound repair
LU Da-lun,DUAN Long-sheng,WANG Yun-long,et al.Department of Burn,Yijishan Hospital,the Affiliated Hospital of Wannan Medical College,Wuhu 241000,China
【Abstract】ObjectiveTo find an ideal cover material for repairing of deep-burned functional part and scar deformity.MethodsThe wound of ulcer,scar and wound of the deep-burned functional part excised were covered with acellular allograft derma plus autogenous split-thickness skin graft.Results30 cases were included in this study.The survival rate of the composite skin grafts was 100%.All the composite skin grafts were smooth and soft,had good elasticity,and the joint functions were good.ConclusionAcellular allograft dermal with autologous skin is an ideal covering material for repairing wound of function parts
【Key words】
Acellular allograft dermal; Autogenous split-thickness skin; Wound repair
在深度燒傷創(chuàng)面及瘢痕的手術(shù)治療中,長(zhǎng)期以來以自體皮移植為主,但由于自體全厚皮供區(qū)有限,而中厚皮、刃厚皮移植后不同程度存在不耐磨、易起水皰及瘢痕增生攣縮等問題。人們一直在尋求更加理想的皮膚替代物。在這一情況下,包含表皮和真皮的復(fù)合皮孕育而生。近年來,我們通過異體脫細(xì)胞真皮聯(lián)合自體皮復(fù)合移植在創(chuàng)面修復(fù)的臨床應(yīng)用中取得較滿意的效果,現(xiàn)介紹如下。
1臨床資料
1.1一般資料本組病例共30例,其中男19例,女11例;成人20例,兒童10例;年齡3~73歲;潰瘍創(chuàng)面10例,瘢痕8例,燒傷12例。移植部位頸胸部3例、上肢(肘)8例、下肢(大腿、膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié))13例,其中全左下肢1例,其他部位6例。
1.2使用方法
1.2.1創(chuàng)面處理①?gòu)氐浊鍎?chuàng)并切(削)痂,或切除瘢痕至健康組織,創(chuàng)基血運(yùn)良好;②可依情采用壓迫、電凝或結(jié)扎等方法充分止血;③肉芽創(chuàng)面換藥至新鮮。
1.2.2自體皮片制備常規(guī)消毒供皮區(qū),取自體薄層皮片;或自體刃厚皮片。
1.2.3脫細(xì)胞異體真皮處理 打開外包裝袋,將內(nèi)包裝袋置于無菌臺(tái)上,使用時(shí)取出用無菌生理鹽水沖洗3遍,即可。
1.2.4手術(shù)要點(diǎn)①將脫細(xì)胞異體真皮基底膜面(光潔面)向上,真皮面(粗糙面)直接貼敷于創(chuàng)面,自體皮片的真皮面貼敷于脫細(xì)胞異體真皮基底膜面上;②脫細(xì)胞異體真皮與創(chuàng)面、自體皮片之間均不可存在氣泡、滲血(液)、皺折和重疊;③脫細(xì)胞異體真皮與自體皮片之間對(duì)角縫合固定,防止皮片移動(dòng)。也可將脫細(xì)胞異體真皮先間斷縫合固定于創(chuàng)面上,再將自體皮貼敷于脫細(xì)胞異體真皮上,并縫合固定;④使用脫細(xì)胞異體真皮應(yīng)自然展平,使網(wǎng)孔略拉開即可,如自體皮片拉網(wǎng)覆蓋植皮,最好使自體皮網(wǎng)孔與脫細(xì)胞異體真皮網(wǎng)孔錯(cuò)開。
1.2.5包扎 按植皮常規(guī)方法包扎即可。
1.2.6術(shù)后處理 同常規(guī)植皮,10~14 d打開敷料拆線。
1.3臨床應(yīng)用觀察指標(biāo)①植皮后的成活率;②創(chuàng)面愈合后瘢痕生長(zhǎng);③外觀平整度;④植皮皮膚的顏色;⑤觸摸的柔軟度;⑥創(chuàng)面收縮率;⑦功能恢復(fù)情況等。
2結(jié)果
本組病例除1例因部分自體皮生長(zhǎng)差,異體皮外露,后期殘留創(chuàng)面植皮外,其余全部成活良好。我科早期開展脫細(xì)胞異體真皮加自體皮復(fù)合移植術(shù)時(shí),出現(xiàn)3例術(shù)后5~7 d 打開敷料,植皮的自體皮有水泡產(chǎn)生,后經(jīng)過換藥植皮成活。其余病例植皮術(shù)后7~10 d打開敷料,術(shù)后4周復(fù)合皮平整柔軟,無皺縮,厚實(shí),耐磨,似全厚皮移植,與正常皮膚邊緣銜接較平整。隨訪病例5年4例,隨訪4年8例,隨訪3年8例,隨訪2年7例,隨訪1年3例。見皮膚色澤及彈性同次全厚皮片移植,植皮區(qū)無充血,早期偶有充血,但壓之褪色,質(zhì)稍韌,彈性尚可,所隨訪病例患者功能正?;蚪咏!9┢^(qū)均無瘢痕形成,僅有部分色澤改變。
3討論
人體真皮組織的主要成分是膠原,其富于彈性,質(zhì)地致密堅(jiān)韌,因此使皮膚具有柔韌性和耐久性。Ⅲ度燒傷切痂創(chuàng)面、功能部位深度燒傷創(chuàng)面、或創(chuàng)傷后皮膚軟組織缺損、或瘢痕切除創(chuàng)面以皮瓣移植修復(fù)效果最佳,但皮瓣供區(qū)可能因各種情況而受到限制,故臨床上多采用自體中厚皮片或刃厚皮片、微粒皮等移植,這些方法由于愈后皮片薄,缺少真皮成分,常形成不同程度的瘢痕增生和攣縮畸形,導(dǎo)致功能障礙:影響患者康復(fù)。而足夠厚度的受區(qū)真皮床能抑制斷層皮片攣縮和增生性瘢痕形成[1]。所以,近年來,脫細(xì)胞真皮的研究和臨床應(yīng)用在國(guó)內(nèi)外均受到廣泛的重視。
1985年由Heck等[2]首次報(bào)告復(fù)合皮用于Ⅲ度燒傷切痂創(chuàng)面。我院應(yīng)用脫細(xì)胞異體真皮加自體皮復(fù)合移植治療18例整形及燒傷(創(chuàng)傷)患者,本組均采用一步法,皮片成活率較高。我們認(rèn)為采用一步法應(yīng)注意以下幾個(gè)方面:①切削痂或切除瘢痕創(chuàng)面應(yīng)徹底止血,防止術(shù)后皮下積血,影響成活,在充分止血的基礎(chǔ)上可不必將自體皮拉網(wǎng),以免術(shù)后自體皮打孔處暴露脫細(xì)胞異體真皮,從而造成脫細(xì)胞異體真皮干燥或壞死;②最好在脫細(xì)胞異體真皮上移植整張自體皮片,如自體皮片必需拚接,則應(yīng)使皮片間重疊1~2 mm,使皮片呈疊瓦狀縫合,避免皮片間留有縫隙;③術(shù)中可在自體皮片下用抗生素溶液沖洗,但應(yīng)避免使用不易溶解的粉狀藥物,可用稀釋后的慶大霉素液;④應(yīng)使自體皮邊緣超出脫細(xì)胞異體真皮2~3 mm,使脫細(xì)胞異體真皮、自體皮和創(chuàng)面緊密結(jié)合,術(shù)畢適當(dāng)加壓包扎;⑤移植區(qū)術(shù)后如局部敷料干燥、清潔,可術(shù)后10 d左右換藥,無需過早打開包扎敷料。3例術(shù)后5~7 d打開敷料,植皮的自體皮有水泡產(chǎn)生,可能與術(shù)后過早換藥有關(guān)。
異體真皮與自體薄皮復(fù)合移植1例病例部分未成活,其原因可能與以下因素有關(guān):創(chuàng)基下產(chǎn)生血腫,影響血供,以及可能與電燒傷產(chǎn)生血管損害有關(guān),或者與切痂不徹底等有關(guān)。肉芽創(chuàng)面的清創(chuàng)不徹底,存在感染危險(xiǎn);復(fù)合移植后,如首次拆除包扎敷料不慎,易使成活的自體表皮與異體真皮支架分離,產(chǎn)生移動(dòng)。本組肉芽創(chuàng)面上復(fù)合皮移植稍差,可能與這兩個(gè)因素有關(guān)。
從本組所隨訪病例患者功能正常或接近正常,供皮區(qū)均無瘢痕形成,我們認(rèn)為應(yīng)用脫細(xì)胞異體真皮加自體表皮復(fù)合物基本可以代替次全厚皮片或全厚皮片,使受皮區(qū)具有厚皮片移植后的彈性,并使受皮皮片萎縮減輕,不僅改善了患者的功能、外觀,而且使供皮區(qū)不遺留瘢痕,且不給患者造成新的痛苦,同時(shí)更多地保留了正常皮膚,是一種受患者歡迎的治療方法。但是通過本組病例觀察,脫細(xì)胞異體真皮網(wǎng)孔拉開過大,或有在手術(shù)中自體皮皮片拼接不理想時(shí),愈合后會(huì)產(chǎn)生一定程度的瘢痕。脫細(xì)胞異體真皮加薄層自體皮片復(fù)合移植的療效略低于脫細(xì)胞異體真皮加中厚自體皮片復(fù)合移植。大張自體皮覆蓋治療效果優(yōu)于自體皮拼接。本組30例均行一步法復(fù)合皮膚移植,目前未發(fā)現(xiàn)免疫排斥反應(yīng)。
總之,脫細(xì)胞異體真皮自體刃厚皮復(fù)合移植作為近年在整形及燒傷(創(chuàng)傷)外科治療中一種新的方法,具有良好的前景,但脫細(xì)胞異體真皮遠(yuǎn)期吸收和降解以及對(duì)患者的有無其他不良影響,同時(shí)也需進(jìn)一步總結(jié)、觀察、改進(jìn),使其更好的被應(yīng)用和推廣。
參考文獻(xiàn)
細(xì)胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細(xì)胞所組成,但病毒生命活動(dòng)也必須在細(xì)胞中才能體現(xiàn)。
細(xì)菌等絕大部分微生物以及原生動(dòng)物由一個(gè)細(xì)胞組成,即單細(xì)胞生物,高等植物與高等動(dòng)物則是多細(xì)胞生物。細(xì)胞可分為原核細(xì)胞、真核細(xì)胞兩類,但也有人提出應(yīng)分為三類,即把原屬于原核細(xì)胞的古核細(xì)胞獨(dú)立出來作為與之并列的一類。研究細(xì)胞的學(xué)科稱為細(xì)胞生物學(xué)。
細(xì)胞體形極微,在顯微鏡下始能窺見,形狀多種多樣。主要由細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成,表面有細(xì)胞膜。高等植物細(xì)胞膜外有細(xì)胞壁,細(xì)胞質(zhì)中常
(來源:文章屋網(wǎng) )