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臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)范文第1篇

1．1檢驗(yàn)前的措施

在臨床檢驗(yàn)開始前，要對患者的姓名、性別、年齡、取樣部位及檢驗(yàn)項(xiàng)目等相關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)的檢查，做好記錄，針對患者的實(shí)際情況，將檢驗(yàn)前的禁忌及注意事項(xiàng)詳細(xì)告知患者。如:血液抽樣前兩個星期，患者要保證規(guī)律的飲食及作息習(xí)慣，并且在檢驗(yàn)前3天避免進(jìn)食高脂肪食物，24小時內(nèi)避免飲用酒精飲品，另外，抽血前12小時內(nèi)要保持空腹。

1．2樣品采集控制

以血液標(biāo)本采集作為例子，采集時間通常為清晨，要空腹進(jìn)行，但是空腹時間要低于16小時，血液采樣時，使患者保持坐位或者平躺位，采樣前要求患者休息5－10分鐘，另外，采樣時，壓脈帶要低于60秒，一般來說，患者的前臂肘窩正中靜脈是最適宜的采樣部位，但是，實(shí)際采樣時要根據(jù)患者的具體情況決定采樣部位。

2臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的質(zhì)量控制措施

2．1維護(hù)檢驗(yàn)儀器在臨床檢驗(yàn)過程中，檢驗(yàn)儀器的運(yùn)行狀態(tài)如何，對于臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果會產(chǎn)生著重要影響;日常工作中，檢驗(yàn)人員要對其進(jìn)行相關(guān)的保養(yǎng)及日常維護(hù)，同時，還要定期檢查儀器的功能性運(yùn)行，保證儀器能夠正常使用。一旦檢驗(yàn)儀器出現(xiàn)問題，就要及時更換，避免影響檢驗(yàn)工作。

2．2準(zhǔn)備檢驗(yàn)試劑

在檢驗(yàn)過程中，要針對檢驗(yàn)項(xiàng)目的規(guī)定流程，準(zhǔn)備好檢驗(yàn)試劑，檢驗(yàn)試劑的配制主要是按照其說明書上的規(guī)定進(jìn)行。在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程中，對于試劑的揮發(fā)要密切關(guān)注，檢驗(yàn)試劑的放置要按照操作流程進(jìn)行，必須放置于冰箱中，如果檢驗(yàn)試劑長期沒有使用，在使用前，要測試試劑特性，更換不合格的檢驗(yàn)試劑。

2．3分析過程中的質(zhì)量控制措施①檢查檢驗(yàn)儀器，確保儀器能夠穩(wěn)定工作;②保存檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)，并且還要保證保存的檢測數(shù)據(jù)具有法律效應(yīng);③要根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行項(xiàng)目檢驗(yàn)，保證檢驗(yàn)的時效性及規(guī)范性。

3臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)后的質(zhì)量控制措施

3．1判定與審核檢驗(yàn)結(jié)果隨著臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的快速發(fā)展，檢驗(yàn)逐漸走向自動化與系統(tǒng)化，但是，在自動化與系統(tǒng)化的背后，交接工作也更多，包括:錄入檢驗(yàn)信息、采樣編號、審核檢驗(yàn)操作儀器、完成檢驗(yàn)報(bào)告單、反饋檢驗(yàn)結(jié)果，這一系列的工作，每項(xiàng)均有不同的負(fù)責(zé)人，因此，需要工作人員之間高度的配合，保證每個環(huán)節(jié)均能夠順利進(jìn)行，避免影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。如果檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)生信息失真的情況，可以針對近期檢驗(yàn)結(jié)果，將兩者進(jìn)行對比，同時結(jié)合患者的具體情況、臨床資料及標(biāo)本采集情況，對患者的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析評估，保證合理性與準(zhǔn)確性。

3．2建立報(bào)告簽收制度檢驗(yàn)完成后，應(yīng)該由專人將檢驗(yàn)報(bào)告單統(tǒng)一送達(dá)，避免送達(dá)過程中出現(xiàn)錯誤;另外，臨床檢驗(yàn)室要針對科室的具體情況，明確規(guī)定檢驗(yàn)報(bào)告單的保存方法及時間，便于對于檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。

4結(jié)語

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)范文第2篇

1.1新技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用提升了醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的科學(xué)性：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)比起其他的專業(yè)對于新技術(shù)的應(yīng)用更加的前沿。很多的新技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中能夠發(fā)揮出比較好的效果，讓醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的范圍和精確度得到了提升。像是分子生物學(xué)，能夠讓檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的范圍得到拓展，除了對疾病的事后判斷向預(yù)測進(jìn)行轉(zhuǎn)變，因此可以延伸至治療領(lǐng)域，對于治療效果和預(yù)后效果具有評估性，讓疾病的發(fā)展以及流行病學(xué)、健康學(xué)等等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了長足的發(fā)展。1.2滿足社會的需求，像是基因檢測的應(yīng)用前景比較好：國際社會對于醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展都是比較關(guān)注的，很多的新檢驗(yàn)方法不斷的出現(xiàn)，讓醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)水平得到了巨大的提升?，F(xiàn)代醫(yī)院中很多的醫(yī)生都是依靠醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)來獲得患者的病情信息，以便進(jìn)行診斷和治療。因此現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)在醫(yī)療領(lǐng)域的重要性是不可替代的，而在這一環(huán)境下，傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所涉及的范圍和內(nèi)容已經(jīng)不能夠滿足當(dāng)前的需求，因此現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)在為了滿足社會的需求前提下進(jìn)行了發(fā)展，也獲得了發(fā)展的契機(jī)，這也是近些年檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展如此快速的根本原因。

2檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的意義

檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)在醫(yī)學(xué)中的地位越來越噶，他除了是對患者的病情進(jìn)行診斷之外，還是醫(yī)生的判斷依據(jù)，因此聯(lián)系的是患者、醫(yī)生和醫(yī)院這幾個嚴(yán)肅，對醫(yī)院的整體醫(yī)療水平具有一個比較直觀的反映。精確的檢驗(yàn)?zāi)軌蜃屧u價(jià)更加準(zhǔn)確，治療更加有效，對臨床用藥指導(dǎo)具有幫助，讓醫(yī)療水平得到提升。因?yàn)橐陨系囊恍┳饔猛苿又鴻z驗(yàn)醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)在醫(yī)學(xué)中的分量越來越重，而且正發(fā)生著改變，過去檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)僅僅是作為臨床治療的輔助作用，而如今其逐漸的發(fā)展為核心地位，沒有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)，很多的臨床治療都無法正常開展。

3檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)結(jié)合的必要性和重要性

檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)之間聯(lián)系比較緊密，臨床實(shí)驗(yàn)室的重點(diǎn)是在檢驗(yàn)質(zhì)量上，因此檢驗(yàn)人員需要和臨床科室進(jìn)行交流和溝通，來解決問題。3.1檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)緊密結(jié)合的必要性（1）檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人需要參與臨床會診和病例討論中，這樣能夠加強(qiáng)檢驗(yàn)科室和臨床科室之間的直接交流讓雙方的溝通更加順暢。檢驗(yàn)醫(yī)生需要多主動的去交流和探討，在檢驗(yàn)過程中存在疑問的時候，要向醫(yī)生和患者進(jìn)行核實(shí)，以便更加準(zhǔn)確的進(jìn)行檢驗(yàn)。（2）檢驗(yàn)科主動參與協(xié)作：因?yàn)闄z驗(yàn)醫(yī)學(xué)在臨床診斷中具有非常重要的作用，所以檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的結(jié)果是診斷的核心依據(jù)，其并非是單純的數(shù)據(jù)提供部門。以前檢驗(yàn)可是一直都是作為輔助可是存在，而如今，檢驗(yàn)科室應(yīng)該被重新定義，其地位得到了提升需要參與到診斷中去，通過精確的診斷來為臨床提供參考檢驗(yàn)，而且可以作為臨床治療的主要依據(jù)和核心依據(jù)，這樣的地位是過去所達(dá)不到的。（3）豐富臨床知識儲備，提升臨床意識：臨床醫(yī)學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)之間的聯(lián)系不能只是單向的，應(yīng)該是雙方面都給予重視，培養(yǎng)良好的意識，掌握豐富的知識。檢驗(yàn)科室一方面要對自身的管理進(jìn)行強(qiáng)化，同時還要對臨床意識進(jìn)行強(qiáng)化。實(shí)驗(yàn)室工作的目的應(yīng)該包含了為臨床提供一些資料需求以及信息，但是目前的情況卻是，實(shí)驗(yàn)室人員專注于技術(shù)研究，他們往往缺乏相關(guān)的臨床知識，這就導(dǎo)致了臨床和檢驗(yàn)之間的斷層，失去的聯(lián)系的橋梁。所以檢驗(yàn)科需要對目前的人員結(jié)構(gòu)以及人才結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整，通過引入醫(yī)療系的畢業(yè)生來讓檢驗(yàn)科更加的貼近臨床部門，安排檢驗(yàn)醫(yī)師的崗位，讓臨床和實(shí)驗(yàn)室之間具有比較直接的溝通和聯(lián)系。3.2檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)緊密結(jié)合的重要性：臨床醫(yī)生需要通過自身的專業(yè)知識以及對檢驗(yàn)的了解來將檢驗(yàn)項(xiàng)目合理的搭配，來提升檢驗(yàn)的有效性。比如：欲診斷早期肝纖維化，只檢測透明質(zhì)酸（HA），Ⅲ型前膠原（PCⅢ）和層粘連蛋白（LN）或Ⅳ型膠原即可。不需要將全部的幾十種物質(zhì)標(biāo)本逐一的檢測，不僅是時間的浪費(fèi)，更加是財(cái)力和人力的浪費(fèi)。所以臨床醫(yī)生在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)相關(guān)知識的學(xué)習(xí)上，需要注重關(guān)聯(lián)性，這樣通過知識的交互，才能夠讓臨床醫(yī)學(xué)更加有針對性，促進(jìn)兩者的共同提升。剛剛畢業(yè)的醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)生，因?yàn)槟壳暗臋z驗(yàn)項(xiàng)目沒有非常深入的了解，停留于表面，對于很多的新技術(shù)和新方法都一知半解，甚至不知道，這樣就導(dǎo)致了臨床和檢驗(yàn)之間的脫節(jié)，檢驗(yàn)使用的新技術(shù)和新設(shè)備，臨床無法掌握其效果，這樣是對科技應(yīng)用的不力，也是臨床效率提升的阻礙。所以對臨床也好，檢驗(yàn)也罷，相互之間對于新技術(shù)和方法的相互學(xué)習(xí)和滲透是非常重要的，只有相互滲透才能夠相互融合，兩者的緊密結(jié)合對于患者的治療來說，具有促進(jìn)意義。邀請檢驗(yàn)醫(yī)師來臨床科進(jìn)修講座，對其進(jìn)行新項(xiàng)目新技術(shù)的講解，讓臨床醫(yī)生對于檢驗(yàn)項(xiàng)目有更深的認(rèn)識和比較。

4總結(jié)

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)范文第3篇

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，醫(yī)學(xué)的學(xué)科建設(shè)越來越規(guī)范，各科室之間的聯(lián)系日益緊密。檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)作為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的兩個重要科目，發(fā)揮著越來越重要的作用。本文從兩個科室的發(fā)展入手，闡述二者結(jié)合的重要性及必要性。只有加強(qiáng)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的緊密合作，才能促進(jìn)二者的共同發(fā)展，進(jìn)而促進(jìn)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展。

現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)作為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的前沿學(xué)科有其獨(dú)特的特點(diǎn)：①高度的智能化和自動化；②其對病因有高度的控制性；③在檢驗(yàn)的過程中采取多參數(shù)分析、微量化標(biāo)本，檢驗(yàn)更科學(xué)；④其檢測采取床邊檢測與流水線檢測并存，使檢驗(yàn)更加準(zhǔn)確；⑤最后隨著現(xiàn)代社會的檢驗(yàn)的需要，例如基因檢測的檢驗(yàn)項(xiàng)目前景應(yīng)用非常廣泛?，F(xiàn)代國際社會中隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的的應(yīng)用，意見在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)新方法的不斷出現(xiàn)，使得檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的水平和質(zhì)量得到了大幅度的提高。在現(xiàn)代的醫(yī)院里面愈來愈多的臨床醫(yī)生依靠檢驗(yàn)科室的額檢驗(yàn)信息及結(jié)果對患者的病情進(jìn)行診斷和治療。所以現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)在臨床診療工作中的作用越來越重要。

在醫(yī)院里面檢驗(yàn)科的主要任務(wù)是為臨床醫(yī)生提供準(zhǔn)確、可靠、及時的檢驗(yàn)報(bào)告，所以檢驗(yàn)質(zhì)量的高低直接影響臨床醫(yī)生的工作。如果檢驗(yàn)科提供的結(jié)果不準(zhǔn)確或錯誤的話，有可能會給患者帶來不可估量的損失，甚至可能會對患者的生命安全造成危害。所以檢驗(yàn)科在平時的檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，對科室人員加強(qiáng)管理，對檢驗(yàn)過程要進(jìn)行全程監(jiān)控。除此之外醫(yī)師還要主動學(xué)習(xí)相關(guān)的臨床知識，并加強(qiáng)與臨床醫(yī)生的溝通，及時接納聽取臨床醫(yī)生的意見，進(jìn)一步提高自身的素質(zhì)。而臨床醫(yī)生及其所在的科室也需要檢驗(yàn)科對檢驗(yàn)結(jié)果解釋。臨床科室了解了檢驗(yàn)項(xiàng)目對的臨床醫(yī)學(xué)意義，可以在眾多項(xiàng)目中精選更有價(jià)值的項(xiàng)目。因此雙方溝通十分必要，是緊密結(jié)合的。

首先，從檢驗(yàn)方法上來說，檢驗(yàn)項(xiàng)目有定性法或定量法，有老方法或新方法，有生化法或免疫法等。各種方法的報(bào)告方法、靈敏度、臨床意義、正常參考值都不相同。這就需要向臨床醫(yī)生講明這些方法的區(qū)別，幫助醫(yī)生選擇適合的檢驗(yàn)項(xiàng)目，準(zhǔn)確的分析和合理使用檢驗(yàn)報(bào)告。

其次，現(xiàn)代檢驗(yàn)診斷的技術(shù)在發(fā)展過程中也面臨許多挑戰(zhàn)。這主要表現(xiàn)在檢驗(yàn)指標(biāo)的確定上，檢驗(yàn)科的檢驗(yàn)項(xiàng)目復(fù)雜而且繁多，但是這些檢驗(yàn)項(xiàng)目對病情的診斷針對性不強(qiáng)，或者說是一個檢驗(yàn)結(jié)果的得到往往需要許多項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目的融合，所以檢驗(yàn)項(xiàng)目缺乏相對的獨(dú)立性。所以這給醫(yī)師的診斷造成了困難，所以檢驗(yàn)科應(yīng)該與臨床醫(yī)學(xué)密切的溝通和配合，進(jìn)一步的整合和明晰檢驗(yàn)項(xiàng)目的劃分。另外檢驗(yàn)人員作為最直接的樣本接觸者，必須了解檢驗(yàn)科新項(xiàng)目應(yīng)用的局限性及臨床應(yīng)用價(jià)值，以及如何正確采集標(biāo)本等，以便臨床醫(yī)生對具體項(xiàng)目有足夠的認(rèn)識和了解，在寫檢驗(yàn)單時有全面的考慮。

再者，臨床結(jié)合和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)還可以幫助醫(yī)生判斷檢驗(yàn)結(jié)果的應(yīng)用價(jià)值。例如有些肝炎的病毒目前尚無辦法將其從體內(nèi)去除，但是經(jīng)過抗病毒治療后可以將病毒的量控制在一定程度，此時的檢驗(yàn)結(jié)果雖然顯示正常，但醫(yī)生一定要明白這種陰性并不是真正意義上的病毒清除，只是病毒侵害的量已經(jīng)減少到檢測不到而已。如果檢驗(yàn)科不向臨床醫(yī)生說明，就會導(dǎo)致臨床醫(yī)生錯誤地分析檢驗(yàn)結(jié)果，并使患者病情的得不到準(zhǔn)確檢測。所以加強(qiáng)檢驗(yàn)科和臨床的交流溝通是一項(xiàng)長遠(yuǎn)的系統(tǒng)工作。隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展愈加趨向全面，今后二者必將得到更快更好的發(fā)展。為了提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度，必需得到臨床醫(yī)生的支持和配合。加強(qiáng)檢驗(yàn)科與臨床醫(yī)學(xué)的交流與溝通，才能更好地為患者服務(wù)。

最后，新技術(shù)的應(yīng)用與普及以及檢驗(yàn)方法的大量更新，使檢驗(yàn)質(zhì)量有很大提高。其中實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)新技術(shù)，這項(xiàng)技術(shù)在國際上已實(shí)施多年，但是在國內(nèi)的發(fā)展還相對滯后，實(shí)現(xiàn)科學(xué)化的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，首先要建立一個全面的質(zhì)量管理體系，用來保證實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量。根據(jù)國外設(shè)立實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)表明，其對檢驗(yàn)科提高檢驗(yàn)效率及檢驗(yàn)質(zhì)量作用重大。所以我們國家也應(yīng)該積極引進(jìn)國外先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)，根據(jù)美國實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合自己科室的具體需要建立實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)，對檢驗(yàn)科的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施準(zhǔn)確的檢測，確保檢驗(yàn)科檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。所以說檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的關(guān)系密不可分，檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人應(yīng)主動與臨床科室交流、溝通、對話、協(xié)作。

雙方的合作應(yīng)從以下入手：①檢驗(yàn)醫(yī)師更應(yīng)主動走出去，到臨床科查看病人或病例，對檢驗(yàn)過程中的可疑結(jié)果，進(jìn)行調(diào)查核實(shí)；②醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理體系，強(qiáng)調(diào)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的分析前、中、后全過程管理；③檢驗(yàn)科主動參與協(xié)作，由檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的地位與作用，說明檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的任務(wù)絕不僅是被動地提供數(shù)據(jù)或結(jié)果。而是主動的參與進(jìn)來。

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)范文第4篇

關(guān)鍵詞：血液細(xì)胞；檢驗(yàn)；質(zhì)量控制

血液細(xì)胞檢查是通過一些儀器的檢測對血液細(xì)胞中一些成分、以及成分含量進(jìn)行分析的技術(shù)，最常用的是學(xué)常規(guī)檢查，它包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白以及血小板等的計(jì)數(shù)，共有10個項(xiàng)目，也稱作血常規(guī)檢查［1］。在臨床醫(yī)學(xué)上，血液細(xì)胞的檢查是十分重要的，它對于確診疾病、質(zhì)量疾病起著關(guān)鍵的作用。因此，血液細(xì)胞檢測的質(zhì)量準(zhǔn)確與否至關(guān)重要，為了取得準(zhǔn)確的、可靠的血常規(guī)檢測結(jié)果，防止在臨床診斷治療過程中出現(xiàn)誤診、錯診以及漏診，相關(guān)的檢驗(yàn)部門和檢驗(yàn)人員要充分、全面的考慮血常規(guī)檢測中可能存在的問題和各種影響因素，以便及時解決和嚴(yán)格控制。

1一般資料與方法

1．1一般資料。選取今年2月到6月這段時間自愿接受實(shí)驗(yàn)的志愿者50名作為本次研究分析的對象，這些志愿者在血型上是要一致的，但在年齡性別上是有差異的。其中男性為30位，女性為20位，年齡在15－55歲之間，平均年齡為（32．5±2．6）。

1．2方法。參與這次的實(shí)驗(yàn)研究50位志愿者他們都是在了解實(shí)驗(yàn)性質(zhì)的情況下資源參與的。首先要對這些志愿者配置抗凝血劑，即所有志愿者都將進(jìn)行靜脈血液的抽取采集血樣。本次的實(shí)驗(yàn)研究者對這些血樣進(jìn)行不同比例的稀釋，再將相同比例的血液樣本進(jìn)行打亂，分成50分進(jìn)行檢驗(yàn)。然后，在所有志愿者的靜脈出采集血樣，在獲得血液樣本后，對血液樣本進(jìn)行質(zhì)量儲存。在靜脈采血后，研究人員將采集的血液樣本混勻，分成七十八份。將這些血液樣本放在22度的環(huán)境中，半小時后將其中的十五份取出來進(jìn)行檢測，在三小時后取出十五份進(jìn)行檢測，最后在六小時后取出最后二十份血液標(biāo)準(zhǔn)，在對這些血液樣本進(jìn)行檢驗(yàn)的過程中，對同一時間取出的樣本用不同的儀器和方法進(jìn)行檢驗(yàn)［2］。在將得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納統(tǒng)計(jì)，在進(jìn)行對比后，分析血液細(xì)胞在臨床醫(yī)學(xué)中，血液抗凝、標(biāo)本采集、存儲、檢驗(yàn)以及時間等因素對血液細(xì)胞質(zhì)量檢測的影響，并研究控制血液質(zhì)量檢測的辦法。

1．3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。本次實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)使用SPSS18．0軟件進(jìn)行歸納統(tǒng)計(jì)，并且在處理數(shù)據(jù)的過程中采用t檢驗(yàn)原理對數(shù)據(jù)資料進(jìn)行分析對比，在資料比所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)都統(tǒng)一的應(yīng)用×2來檢驗(yàn)，結(jié)果檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)顯示p＜0．05，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

經(jīng)過這次實(shí)驗(yàn)的對比發(fā)現(xiàn)，不同稀釋比的血液樣本所含的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白以及血小板等都是不相同的，數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義p＜0．05。另外，血液標(biāo)本放置時間的長短也會影響檢驗(yàn)的質(zhì)量準(zhǔn)確性，數(shù)據(jù)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)差異p＜0．05。

3分析

血液細(xì)胞檢查的質(zhì)量問題的改善可以從以下幾個方面著手。

第一，檢驗(yàn)人員的良好素質(zhì)是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的最基本的因素。檢驗(yàn)人員需要具備系統(tǒng)的、全面的檢驗(yàn)知識和專業(yè)素質(zhì)，對于檢驗(yàn)儀器設(shè)備的原理、性能、操作方法、注意事項(xiàng)、針對性能以及儀器的保養(yǎng)和維修都要了如指掌［3］。因?yàn)樵S多疾病是要通過血液檢查來發(fā)現(xiàn)的，如果檢驗(yàn)人員對儀器不熟練，很有可能會耽誤病人的治療；再有檢驗(yàn)人員應(yīng)該嚴(yán)格要求自己，對于自己的工作環(huán)境要嚴(yán)格按照醫(yī)院的規(guī)章制度來，嚴(yán)格按照操作規(guī)定實(shí)行，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確。

第二，就是血液樣本的采集。在血常規(guī)檢測中，采血部位的選擇、標(biāo)本的抗凝、標(biāo)本的稀釋以及標(biāo)本的防止時間，都應(yīng)該謹(jǐn)慎選擇與操作。一般采血的部位最常用的是靜脈采血和毛細(xì)血管末梢采血，因?yàn)閿?shù)據(jù)顯示，相對于其他部位，靜脈血血樣是最為可靠的血液標(biāo)本。同時在靜脈采血的過程中，要避免人為因素引起血液的稀釋或濃縮。用于血常規(guī)檢測的血樣必須使用抗凝劑抗凝處理［4］。由于血液是有血細(xì)胞和血漿兩部分組成的紅色的黏稠額懸液，所以在進(jìn)行白細(xì)胞的檢測計(jì)數(shù)，直接檢測會有困難，所以就應(yīng)該用針對性的措施進(jìn)行計(jì)數(shù)。

第三，醫(yī)院要將血液檢查的質(zhì)量問題放在重要位置。血液是人生命得以維續(xù)的基礎(chǔ)，血常規(guī)檢查就是醫(yī)學(xué)臨床中的重中之重。為了達(dá)到保證血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量的準(zhǔn)確性，更好的提高臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制質(zhì)量，現(xiàn)代醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)以現(xiàn)代質(zhì)量控制與管理理念為指導(dǎo)，構(gòu)建完善的檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理體系，明確檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)相關(guān)部門負(fù)責(zé)人等相關(guān)人員的職責(zé)、權(quán)限，對于忽視工作的工作人員進(jìn)行嚴(yán)厲的懲罰，從而引起檢驗(yàn)人員對檢驗(yàn)值量的重視。同時還要完善對血液細(xì)胞檢驗(yàn)工作內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)操作體系與操作管理制度，以此來約束和管理臨床醫(yī)學(xué)的血液檢驗(yàn)工作人員，從而確保血液細(xì)胞檢查的質(zhì)量。

4討論

分析本次臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)結(jié)果，可以發(fā)現(xiàn)在血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量中有許多影響因素的存在。血液檢驗(yàn)結(jié)果缺少準(zhǔn)確性，在血液細(xì)胞的檢驗(yàn)過程中，需要注重各階段的質(zhì)量控制。血液細(xì)胞檢驗(yàn)工作流程的細(xì)致、優(yōu)化能夠在很大程度上促進(jìn)檢驗(yàn)工作質(zhì)量的提高，為檢驗(yàn)工作質(zhì)量控制的開展提供有利條件。在現(xiàn)代醫(yī)院的血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作開展中，醫(yī)院應(yīng)認(rèn)識到檢驗(yàn)工作流程對質(zhì)量控制、質(zhì)量提高的重要性。以本院血液細(xì)胞檢驗(yàn)設(shè)備儀器的實(shí)際情況為基礎(chǔ)進(jìn)行科學(xué)分析，并通過分析結(jié)論進(jìn)行檢驗(yàn)工作流程的優(yōu)化，促進(jìn)質(zhì)量控制工作的開展。綜上所述，有很多原因可以導(dǎo)致血液細(xì)胞檢測值量產(chǎn)生誤差，而血常規(guī)檢測又是開展臨床治療的關(guān)鍵，這就需要對血液細(xì)胞檢驗(yàn)的全過程進(jìn)行全面的、系統(tǒng)的、有效的控制。為此，醫(yī)院以及相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要形成統(tǒng)一的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，以及形成整體的質(zhì)量控制體系，注重檢驗(yàn)前的血液標(biāo)本制作和抗凝劑制作，以及對儀器的校準(zhǔn)，同時對于檢驗(yàn)人員專業(yè)素質(zhì)要不定期的考察和培養(yǎng)，從而提高血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量的準(zhǔn)確性，為疾病診斷提供準(zhǔn)確的判斷依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

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［2］徐曉嶸．淺析臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制［J］．現(xiàn)代診斷與治療，2012，09：1378－1379

［3］李璐．臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制分析［J］．中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)，2014，01：125－126

［4］楊秀芳．淺析臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制［J］．中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)，2013，22：114－115

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)范文第5篇

1臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的方式分析

1.1對臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員進(jìn)行多途徑培訓(xùn)

在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)人員的素質(zhì)與臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量有著很大的關(guān)系。因此，需要采取有效的方式對臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員進(jìn)行多途徑的培訓(xùn)，提髙臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員的多種素質(zhì)和能力。首先，醫(yī)院應(yīng)該鼓勵臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員加強(qiáng)自身的學(xué)習(xí)，尤其是需要利用平時的時間多涉獵有關(guān)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方面的書籍。其次，醫(yī)院應(yīng)該定期組織對臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)，其培訓(xùn)的主要內(nèi)容包括，檢驗(yàn)中的注意事項(xiàng)，相關(guān)的檢驗(yàn)知識以及檢驗(yàn)操作步驟等等，臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員通過系統(tǒng)的學(xué)習(xí)相關(guān)的檢驗(yàn)知識和技能，能夠顯著的提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的水平，實(shí)現(xiàn)自身的良好發(fā)展。再次，醫(yī)院還應(yīng)該定期召開座談會，通過臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員的相互探討和交流，及時的發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)過程中存在著的質(zhì)量問題，并且采取有效的措施進(jìn)行解決，能夠避免在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中出現(xiàn)失誤，確保臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量和水平

1.2對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行有效的管理

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作主要是在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行，因此，需要對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行有效的管理，具體應(yīng)該做如下幾個方面的努力。一，建立相關(guān)的質(zhì)量控制制度，要求臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員按照相關(guān)的制度執(zhí)行臨床檢驗(yàn)的整個過程.避免由于檢驗(yàn)人員沒有按照規(guī)章制度進(jìn)行檢驗(yàn)而出現(xiàn)質(zhì)量問題。二，對實(shí)驗(yàn)室的臨床檢驗(yàn)器械以及相關(guān)的藥品的存放及使用進(jìn)行有效的管理，臨床檢驗(yàn)器械方面，需要檢驗(yàn)人員按照規(guī)范的流程使用檢驗(yàn)器械，并且需要對檢驗(yàn)器械進(jìn)行消毒，使用結(jié)束后做好存放工作。

1.3正確進(jìn)行室間質(zhì)量評價(jià)

在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作中，需要正確進(jìn)行室間質(zhì)量評價(jià)。及時分析總結(jié)質(zhì)量評價(jià)結(jié)果，每次室間質(zhì)量評價(jià)都是對實(shí)驗(yàn)工作的一次綜合考核，它是實(shí)驗(yàn)室精確度的具體反映，對于室間質(zhì)量評價(jià)回報(bào)表要及時組織有關(guān)人員學(xué)習(xí)，總結(jié)分析成功的經(jīng)驗(yàn)和失敗的教訓(xùn)，并制定出相應(yīng)的整改措施，為下一次參加質(zhì)量評價(jià)積累經(jīng)驗(yàn)，促進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量不斷提高，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作質(zhì)量和水平的提髙。另外，在進(jìn)行室間質(zhì)量評價(jià)的過程中，需要臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員對室間質(zhì)量評價(jià)的過程及需要注意的事項(xiàng)進(jìn)行了解，確保室間質(zhì)量評價(jià)的質(zhì)量和水平。

1.4熟練掌握臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的內(nèi)容

在進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的過程中，需要熟練的掌握臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的內(nèi)容，并且需要保證臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作的具體和全而，具體應(yīng)該包括如下幾個方面的內(nèi)容。一，檢驗(yàn)人員。對檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)能力、專業(yè)素質(zhì)、儀器操作能力等進(jìn)行質(zhì)量控制。二，對檢驗(yàn)的過程進(jìn)行控制，應(yīng)該成立專門的質(zhì)量控制小組，對檢驗(yàn)人員的臨床檢驗(yàn)過程進(jìn)行監(jiān)督和管理，及時的指導(dǎo)臨床檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)操作，減少臨床檢驗(yàn)的失誤，最大程度的保證臨床檢驗(yàn)的質(zhì)量。三，對檢驗(yàn)環(huán)境進(jìn)行質(zhì)量控制，由于檢驗(yàn)工作是需要在一個較為封閉的環(huán)境下進(jìn)行的，并且對環(huán)境的質(zhì)量要求很高，因此，需要對環(huán)境進(jìn)行控制。

2臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制中需要注意的事項(xiàng)

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作是一項(xiàng)系統(tǒng)的工作，在實(shí)際的工作中，需要注意如下幾個方面。首先，科學(xué)的把握標(biāo)本量。由于標(biāo)本量與投入量是成正比的，如果標(biāo)本量過大，可能會造成醫(yī)院過大的經(jīng)濟(jì)開支，影響到醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益。因此，需要對標(biāo)本量進(jìn)行科學(xué)的把握，一方面，需要順利的完成臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作，另外一方面也需要避免造成經(jīng)濟(jì)上的浪費(fèi)。其次，需要做好宣傳教育工作。

3結(jié)束語